Giao tại:
Giỏ hàng

Đã thêm sản phẩm vào giỏ thuốc

Xem giỏ thuốc
Hotline (8:00 - 21:30) 1900 1572

Chọn tỉnh thành, phường xã để xem chính xác giá và tồn kho

Địa chỉ đã chọn: Thành phố Hồ Chí Minh

Chọn

Thuốc mỡ tra mắt Tetracyclin Medipharco 1% trị nhiễm khuẩn mắt tuýp 5g

Hàng chính hãng
Đặc điểm nổi bật

Đặc điểm nổi bật

Hình ảnh sản phẩm

Hình ảnh sản phẩm

Hướng dẫn sử dụng

Hướng dẫn sử dụng

Thông tin sản phẩm

Thông tin
sản phẩm

THÔNG TIN SẢN PHẨM

Mọi thông tin dưới đây đã được Dược sĩ biên soạn lại. Tuy nhiên, nội dung hoàn toàn giữ nguyên dựa trên tờ Hướng dẫn sử dụng, chỉ thay đổi về mặt hình thức.

1. Thành phần

Mỗi tuýp 5 gam thuốc mỡ có chứa:

Tetracyclin hydroclorid 50mg.

Tá dược: Vaselin, Lanolin, Parafin rắn vừa đủ 5 gam.

2. Công dụng (Chỉ định)

Nhiễm khuẩn mắt do Chlamydia: bệnh đau mắt hột.

Trong các nhiễm khuẩn mắt khác: chỉ nên dùng tetracyclin khi đã chứng minh được vi khuẩn gây bệnh còn nhạy cảm.

Do mức độ kháng thuốc của vi khuẩn nghiêm trọng và hiện nay có nhiều loại thuốc kháng khuẩn khác nên hạn chế việc sử dụng tetracyclin trong điều trị.

3. Cách dùng - Liều dùng

Tra một lượng nhỏ thuốc mỡ vào mắt bị bệnh, 2 - 3 lần/ngày, tránh tiếp xúc với bụi sau khi tra thuốc.

Thời gian điều trị cho bệnh đau mắt hột từ 20 ngày đến 2 tháng.

- Quá liều

Do thuốc dùng ở dạng tra mắt, nên hiếm khi xảy ra hiện tượng quá liều.

Nếu xảy ra hiện tượng phù nề, kích ứng mắt ngừng sử dụng thuốc.

Trường hợp mẫn cảm nặng hoặc phản ứng dị ứng, cần tiến hành điều trị hỗ trợ (giữ thoáng khí, dùng kháng Histamin, corticoid...).

4. Chống chỉ định

- Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.

- Phụ nữ mang thai và trẻ em dưới 8 tuổi, do việc sử dụng các thuốc nhóm tetracyclin trong quá trình phát triển của răng (nửa cuối thai kì và trẻ em dưới 8 tuổi) có thể gây biến màu răng vĩnh viễn (vàng, xám, nâu) và thuốc có thể gắn vào và ảnh hưởng tới sự phát triển của xương.

5. Tác dụng phụ

Một số tác dụng không mong muốn có thể xảy ra khi sử dụng thuốc mỡ tra mắt tetracyclin:

- Chảy nước mắt, cảm giác xót và nhòe mắt nhất thời.

- Tetracyclin có thể gây phát triển quá mức các vi sinh vật không nhạy cảm, kể cả nấm, dẫn đến xảy ra bội nhiễm.

- Răng trẻ kém phát triển và biến màu khi sử dụng tetracyclin cho phụ nữ mang thai và trẻ dưới 8 tuổi.

- Phản ứng dị ứng da, mày đay, phù Quincke, tăng nhạy cảm với ánh sáng khi tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mặt trời.

Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

6. Lưu ý

- Thận trọng khi sử dụng

- Trước khi dùng tetracyclin, phải cho bác sỹ hoặc dược sỹ biết nếu bạn bị dị ứng với tetracyclin; hoặc nếu có bất kỳ một dị ứng nào khác. Sản phẩm này có chứa các thành phần không có hoạt tính, có thể gây dị ứng.

- Một số trường hợp dùng tetracyclin thấy có phản ứng nhạy cảm với ánh sáng biểu hiện bằng bỏng nắng khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời. Người bệnh dùng tetracyclin nếu phải tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời hay tia tử ngoại cần được cảnh báo về nguy cơ này và cần ngừng thuốc ngay khi có những triệu chứng đầu tiên của ban đỏ.

- Trước khi sử dụng thuốc mỡ tra mắt tetracyclin 1 %, phải cho bác sỹ hoặc dược sỹ biết về tiền sử bệnh của bạn, đặc biệt là: các vấn đề về mắt khác (như nhiễm trùng mắt trước đó); sử dụng kính áp tròng.

- Khi sử dụng tránh để đầu tuýp thuốc cọ sát vào mắt.

- Đậy kín nắp sau khi dùng, tránh làm nhiễm bẩn đầu tuýp thuốc.

Không sử dụng thuốc quá 30 ngày kể từ khi mở nắp sử dụng lần đầu.

- Thai kỳ và cho con bú

Thời kỳ mang thai:

Trong thời kỳ mang thai, thuốc chỉ nên dùng khi thật cần thiết. Bác sỹ cần cân nhắc khi lợi ích điều trị vượt trội rủi ro có thể xảy ra cho thai nhi.

Thời kỳ cho con bú:

Chưa được biết thuốc có đi vào sữa mẹ khi dùng dưới dạng thuốc mỡ tra mắt. Do đó cần phải tham khảo ý kiến bác sỹ trước khi sử dụng thuốc.

- Tương tác thuốc

Do thuốc dùng dưới dạng tra mắt nên sự tương tác giữa thuốc với các thuốc khác ít xảy ra.

Nếu sử dụng đồng thời với các thuốc khác nên dùng cách khoảng 30 - 60 phút.

7. Dược lý

- Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Tetracyclin được hấp thu qua đường tiêu hóa, phân bố rộng khắp trong các mô và dịch cơ thể. Một lượng nhỏ xuất hiện trong nước bọt, nước mắt và dịch phổi. Tetracyclin còn xuất hiện trong sữa mẹ với nồng độ có thể đạt 60% hay hơn so với nồng độ thuốc trong máu người mẹ. Tetracyclin qua nhau thai và xuất hiện trong tuần hoàn của thai nhi với nồng độ bằng 25 - 75% so với nồng độ thuốc trong máu người mẹ. Tetracyclin gắn vào xương trong quá trình tạo xương mới, quá trình calci hóa và ảnh hưởng đến quá trình hình thành xương và răng trẻ.

Thuốc được thải qua nước tiểu ở dạng chưa biến đổi. Ngoài ra, thuốc còn được bài tiết qua mật vào ruột và một phần được tái hấp thu trở lại qua vòng tuần hoàn gan - ruột. Nồng độ kìm khuẩn vẫn được duy trì đến 6 giờ sau khi dùng dưới dạng mỡ tra mắt.

- Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

- Nhóm dược lý: Kháng sinh

- Mã ATC: S01AA09

Tetracyclin là một kháng sinh phổ rộng có tác dụng kìm khuẩn do ức chế quá trình tổng hợp protein của vi khuẩn. Cơ chế tác dụng của tetracyclin là do khả năng gắn vào và ức chế chức năng ribosom của vi khuẩn. Khi vào trong tế bào vi khuẩn, tetracyclin gắn vào tiểu đơn vị 30S của ribosom, ngăn cản sự gắn kết aminoacyl t-RNA làm ức chế quá trình tổng hợp protein. Khi vi khuẩn kháng tetracyclin, vị trí gắn tetracyclin trên ribosom bị thay đổi. Do vậy, tetracyclin không gắn được vào ribosom của vi khuẩn và mất tác dụng.

Tetracyclin cơ bản có tác dụng trên nhiều vi khuẩn gây bệnh cả Gram âm và Gram dương, cả hiếu khí và kỵ khí; thuốc cũng có tác dụng trên Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia, Spirochaete. Các loại nấm, nấm men, virus không nhạy cảm với tetracyclin.

Cơ chế kháng thuốc:

Cơ chế kháng tetracyclin trong propionibacteria thường liên kết với một điểm đột biến duy nhất trong gen mã hoá 16 S rRNA. Thể phân lập lâm sàng đề kháng với tetracyclin được tìm thấy có cytosine thay vì guanine tại một vị trí cùng nguồn gốc với trực khuẩn Escherichia coli base 1058. Không có bằng chứng cho thấy ribosome đột biến có thể được chuyển giao giữa các chủng hoặc loài propionibacteria khác nhau, hoặc giữa propionibacteria và một số vi khuẩn trên da khác.

Sự đề kháng với tetracyclin được gắn liền với yếu tố xác định sự đề kháng di động trong cả tụ cầu khuẩn lẫn vi khuẩn coryneform. Yếu tố xác định này là tiềm ẩn có khả năng lây truyền giữa loài khác và thậm chí khác giống của vi khuẩn.

Trong tất cả ba loài, kháng chéo với nhóm macrolide-lincosamide-streptogramin của kháng sinh không thể được loại bỏ.

Các chủng propionibacteria kháng với tetracyclin ưa nước là kháng chéo với doxycyclin và có thể hoặc không thể cho thấy giảm tính mẫn cảm với minocyclin.

8. Thông tin thêm

- Đặc điểm

Chế phẩm là dạng thuốc mỡ màu vàng.

Được đóng trong tuýp nhôm.

- Bảo quản

Nơi khô thoáng, nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh sáng.

- Hạn dùng

48 tháng kể từ ngày sản xuất.

- Thương hiệu

Dược Medipharco.

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.

Xem thêm
Thạc sĩ Dược Nguyễn Thị Trúc Linh
Thẩm định nội dung bởi

Thạc sĩ Dược Nguyễn Thị Trúc Linh

Chuyên khoa: Dược

Thạc sĩ, Dược sĩ Nguyễn Thị Trúc Linh hiện đã có hơn 4 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tư vấn Dược phẩm. Hiện đang là quản lí tại nhà thuốc An Khang.

Còn hàng

Mã: 246998

Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sĩ. Vui lòng sao chép thông tin sản phẩm và gửi cho dược sĩ qua Zalo để được tư vấn.

Sao chép thông tin sản phẩm Đã sao chép!

  • Công dụng
    Điều trị đau mắt hột
  • Thành phần chính
  • Đối tượng sử dụng
    Thuốc kê đơn - Sử dụng theo chỉ định của Bác sĩ
  • Thương hiệu
    Medipharco (Việt Nam)
    manu

    Medipharco (Công ty cổ phần dược Medipharco) nguyên là Công ty Dược phẩm tỉnh Thừa Thiên Huế được thành lập Ngày 08 tháng 4 năm 1976 sau ngày Miền Nam hoàn toàn giải phóng thống nhất đất nước, đã trải qua nhiều thời kỳ với các tên gọi khác nhau: Công ty dược phẩm Thừa Thiên Huế, Xí nghiệp Liên hiệp Dược Bình – Trị – Thiên, Xí nghiệp LH Dược Thừa Thiên Huế, Công ty Dược phẩm Thừa Thiên Huế.

    Năm 1999 được Bộ Y Tế ra quyết định số 340/1999/QĐ-BYT ngày 02/09/1999 tiếp nhận Công ty Dược Phẩm Thừa Thiên Huế vào làm đơn vị thành viên của Tổng Công ty Dược Việt Nam thuộc Bộ Y Tế và đổi tên thành Công ty Dược TW Huế , tên giao dịch là MEDIPHARCO.

    Năm 2003 : Bộ Y tế chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP- ASEAN dây chuyền sản xuất Kem- Mỡ- Nước

    Năm 2005: Bộ y tế Nigeria ( NAFDAC) cấp giấy chứng nhận GMP cho dây chuyền sản xuất thuốc Kem Mỡ ngoài da

    Năm 2006 : Bộ Y tế chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP- WHO, GLP, GSP cho dây chuyền sản xuất:

    - Thuốc Kem mỡ nước( Mắt và ngoài da)  Non Betalactam.

    - Thuốc Viên , Cốm, Bột , Hỗn dịch uống Non Betalactam

    - Thuốc Viên , Cốm, Bột Cephalosporin

    Năm 2006 : Đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000.

    Từ năm 2006 đến hiện tại: tiếp tục được Bộ Y tế chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, GLP, GSP.

    Nhóm sản phẩm gel rửa tay đăng kí tại FDA_ Mỹ và được cấp giấy chứng nhận ISO 9001-2015.

    Xem chi tiết
  • Nhà sản xuất
    Dược Medipharco

    Medipharco (Công ty cổ phần dược Medipharco) nguyên là Công ty Dược phẩm tỉnh Thừa Thiên Huế được thành lập ngày 08 tháng 4 năm 1976 sau ngày Miền Nam hoàn toàn giải phóng thống nhất đất nước, đã trải qua nhiều thời kỳ với các tên gọi khác nhau: Công ty dược phẩm Thừa Thiên Huế, Xí nghiệp Liên hiệp Dược Bình – Trị – Thiên, Xí nghiệp LH Dược Thừa Thiên Huế, Công ty Dược phẩm Thừa Thiên Huế.

    Năm 2003 : Bộ Y tế chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP- ASEAN dây chuyền sản xuất Kem- Mỡ- Nước

    Năm 2005: Bộ y tế Nigeria ( NAFDAC) cấp giấy chứng nhận GMP cho dây chuyền sản xuất thuốc Kem Mỡ ngoài da

    Năm 2006 : Bộ Y tế chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP- WHO, GLP, GSP cho dây chuyền sản xuất:

    - Thuốc Kem mỡ nước( Mắt và ngoài da)  Non Betalactam.

    - Thuốc Viên , Cốm, Bột , Hỗn dịch uống Non Betalactam

    - Thuốc Viên , Cốm, Bột Cephalosporin

    Năm 2006 : Đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2000.

    Từ năm 2006 đến hiện tại: tiếp tục được Bộ Y tế chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, GLP, GSP.

    Nhóm sản phẩm gel rửa tay đăng ký tại FDA Mỹ và được cấp giấy chứng nhận ISO 9001-2015.

  • Nơi sản xuất
    Việt Nam
  • Dạng bào chế
    Thuốc mỡ tra mắt
  • Cách đóng gói
    1 tuýp x 5g
  • Thuốc cần kê toa
  • Bảo quản

      Nơi khô thoáng, nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh sáng

  • Hạn dùng
    48 tháng kể từ ngày sản xuất
  • Số đăng kí
    893110920324 (SĐK cũ: VD-26395-17)

    Sao chép Đã copy!

Xem tất cả đặc điểm nổi bật
Mã Qr Code Quà tặng vip

Quét để tải App

Logo Nhathuocankhang.comQuà Tặng VIP

Tích & Sử dụng điểm
cho khách hàng thân thiết

Sản phẩm của tập đoàn MWG

Cam kết 100% thuốc chính hãng

Cam kết 100% thuốc chính hãng

Đủ thuốc chuyên toa bệnh viện

Đủ thuốc chuyên toa bệnh viện

Giá tốt

Giá tốt

Bạn vui lòng chờ trong giây lát...
widget

Chat Zalo(8h00 - 21h30)

widget

1900 1572(8h00 - 21h30)