Periboston 4mg điều trị dị ứng và ngứa, đau nửa đầu và đau đầu (10 vỉ x 10 viên)

1. Thành phần

Mỗi viên nén chứa:

• Thành phần hoạt chất: Cyproheptadin hydroclorid 4 mg.
• Thành phần tá dược: Natri croscarmellose, lactose monohydrat, tinh bột ngô, gelatin 200 bloom, magnesi stearat, silicon dioxyd.

2. Công dụng (Chỉ định)

Điều trị dị ứng và ngứa: Cyproheptadin hydroclorid có phạm vi chống dị ứng và ngứa rộng, cả cấp tính và mãn tính như viêm da bao gồm viêm da thần kinh và viêm da thần kinh khu trú, eczema, viêm da eczema, mày đay, phản ứng dị ứng nhẹ và cục bộ do côn trùng cắn, sốt và viêm mũi theo mùa, viêm mũi lâu năm, viêm mũi vận mạch, viêm kết mạc dị ứng do các chất gây dị ứng và thực phẩm, nổi mày đay, phù mạch thần kinh, phản ứng dị ứng với máu hoặc huyết thanh, ngứa hậu môn-sinh dục, ngứa do thủy đậu.

Điều trị đau nửa đầu và đau đầu do co mạch: Đau đầu và cảm giác khó chịu có thể mất đi trong vòng 1 hoặc 2 giờ sau liều 4 mg đầu tiên.

3. Cách dùng - Liều dùng

Cách dùng:

• Dùng đường uống.
• Không khuyến cáo sử dụng cho trẻ em dưới 2 tuổi, người già và bệnh nhân suy nhược. 

Liều dùng:

Điều trị dị ứng và ngứa

• Liều dùng tùy thuộc vào từng cá nhân. Tác dụng của liều duy nhất thường kéo dài từ 4 - 6 giờ. Để duy trì tác dụng của thuốc, liều dùng cần được chia liều, thường là 3 lần mỗi ngày.
• Người lớn: Phạm vi điều trị 4 mg - 20 mg/ngày, hầu hết các bệnh nhân cần 12 mg - 16 mg mỗi ngày. Liều khởi đầu được khuyến cáo 4 mg x 3 lần/ngày và cần điều chỉnh liều theo thể trọng và mức đáp ứng của bệnh nhân, liều tối đa 32 mg/ngày.
• Trẻ em từ 7 - 14 tuổi: Liều thông thường 4 mg x 2 hoặc 3 lần/ngày, có thể điều chỉnh liều nếu cần thiết dựa trên thể trọng và mức đáp ứng. Nếu dùng thêm liều nên dùng vào lúc đi ngủ, liều tối đa 16 mg/ngày.
• Trẻ em từ 2 - 6 tuổi: Liều khởi đầu 2 mg x 2 hoặc 3 lần/ngày, điều chỉnh liều theo thể trọng và mức đáp ứng của bệnh nhân. Nếu dùng thêm liều nên dùng vào lúc đi ngủ, liều tối đa 12 mg/ngày.

Điều trị đau nửa đầu và đau đầu do co mạch

• Liều dự phòng và điều trị: Liều khởi đầu là 4 mg, có thể dùng lặp lại nếu cần thiết sau nửa giờ. Bệnh nhân thường đáp ứng tốt với liều 8 mg và không nên dùng liều này vượt quá trong 4 - 6 giờ.
• Liều duy trì: 4 mg mỗi 4 - 6 giờ.

Người già, người suy nhược cơ thể: Cyproheptadin hydroclorid không nên dùng cho người già, người bị suy nhược cơ thể vì thuốc có thể gây buồn ngủ, chóng mặt và tụt huyết áp ở người lớn tuổi.

- Quá liều

Quá liều của các thuốc kháng histamin có thể tạo ra ảo giác, trầm cảm trên hệ thần kinh trung ương, co giật, ngừng hô hấp, ngừng tim và tử vong, đặc biệt là ở trẻ sơ sinh và trẻ em. 

Cách xử trí

• Nếu nôn không xảy ra tự nhiên thì phải gây nôn bằng siro ipecac. Nếu bệnh nhân không thể nôn thì phải được rửa dạ dày với dung dịch muối đẳng trương, tiếp theo là than hoạt tính. 
• Các triệu chứng nghiêm trọng trên thần kinh trung ương nên được điều trị thích hợp. 
• Thuốc xổ muối-bằng cách thụt nước vào ruột và làm loãng chất trong ruột-có thể có ích. 
• Tránh dùng các chất kích thích hệ thần kinh trung ương. Xử lý hạ huyết áp bằng các thuốc vận mạch.

4. Chống chỉ định

Cyproheptadin hydroclorid chống chỉ định trong:

Bệnh nhân đang điều trị cơn hen cấp tính.

Phụ nữ có thai và cho con bú.

Bệnh nhân mẫn cảm với cyproheptadin hydroclorid hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc. 

Bệnh nhân đang điều trị với các thuốc ức chế monoamin oxidase (IMAO).

Glaucoma.

Bệnh nhân loét dạ dày tá tràng.

Bệnh nhân có tiền sử mất bạch cầu hạt.

Bệnh nhân phì đại tuyến tiền liệt.

Bệnh nhân tắc nghẽn môn vị-tá tràng.

Bệnh nhân tắc nghẽn cổ bàng quang.

Người già, bệnh nhân suy nhược.

5. Tác dụng phụ

Tác dụng phụ không mong muốn thường gặp là buồn ngủ và ngủ lơ mơ. Các tác dụng phụ này có thể mất đi sau 3 đến 4 ngày điều trị.

Các tác dụng không mong muốn khác của thuốc kháng histamin cũng đã được báo cáo như: 

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc. 

7. Dược lý

- Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

Mã ATC: R06AX02.

Cyproheptadin hydroclorid là một chất đối kháng serotonin và histamin có tác dụng kháng cholinergic và an thần.

- Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Hấp thu

Cyproheptadin hydroclorid được hấp thu tốt từ hệ tiêu hóa sau khi uống.

Chuyển hóa

Thuốc được chuyển hóa tại gan, cho ra chất chuyển hóa chính (không có hoạt tính sinh học) là chất liên hợp amoni clorid bậc bốn.

Thải trừ

Sau khi uống một liều duy nhất 4 mg cyproheptadin hydroclorid, 2 - 20% liều thuốc được thải chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa qua phân. Ít nhất 40% liều uống được bài tiết qua nước tiểu.

Bệnh nhân suy thận: Sự thải trừ của thuốc giảm ở bệnh nhân suy thận.

8. Thông tin thêm

- Đặc điểm

Dạng bào chế: Viên nén.

Mô tả sản phẩm: Viên nén tròn, một mặt khắc chữ B, một mặt khắc vạch ngang, cạnh và thành viên lành lặn.

- Bảo quản

Bảo quản nơi khô, dưới 30°C, tránh ánh sáng. 

- Quy cách đóng gói

Ép vỉ Al/PVC. Hộp 10 vỉ x 10 viên nén.

- Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất. Không dùng thuốc quá thời hạn sử dụng.

- Nhà sản xuất

Boston Pharma.