Eftimoxin 400mg trị nhiễm khuẩn (1 vỉ x 10 viên)

1. Thành phần

Moxifloxacin HCl tương ứng với Moxifloxacin 400mg.

Tá dược vừa đủ 1 viên.

2. Công dụng (Chỉ định)

Điều trị:

- Nhiễm khuẩn xoang cấp do các vi khuẩn nhạy cảm: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis.

- Đợt cấp của viêm phế quản mạn tính gây ra bởi: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, H. parain fluenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis.

- Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng mức độ nhẹ và vừa do các vi khuẩn: Streptococcus pneumoniae, H.parainfluenzae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, hoặc Moraxella catarrhalis.

- Nhiễm khuẩn da và tổ chức dưới da do Staphylococcus aureus và Streptococcus pyogenes. Thuốc có hiệu quả trong điều trị các bệnh nhiễm khuẩn da như: áp xe dưới da không biến chứng, đinh nhọt, chốc lở và viêm mô tế bào da.

3. Cách dùng - Liều dùng

Uống thuốc trước, trong hoặc sau bữa ăn. Nên dùng thuốc xa với thời điểm uống các thuốc sau (ít nhất trước 4 giờ hoặc sau 8 giờ): Các thuốc antacid có chứa magnesi, nhôm hoặc calci; thuốc có chứa các cation kim loại như sắt, multivitamin có chứa kẽm, sucralfat, didanosin dạng viên nhai được hoặc hòa tan có đệm hoặc dạng bột pha với antacid dành cho trẻ em.

- Liều dùng ở người lớn: 1 viên/ngày, uống 1 lần.

- Thời gian điều trị: Nhiễm khuẩn xoang cấp và viêm phổi mắc phải tại cộng đồng: 10 ngày; Nhiễm khuẩn da và tổ chức dưới da: 7 ngày; Đợt cấp của viêm phế quản mạn tính: 5 ngày.

- Quá liều

Khi đã uống quá liều moxifloxacin, không có thuốc đặc hiệu để điều trị, chủ yếu là điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ: gây nôn và rửa dạ dày để làm giảm hấp thu thuốc, lợi niệu để tăng thải thuốc. Theo dõi điện tâm đồ ít nhất trong vòng 24 giờ vì có thể khoảng QT kéo dài hoặc loạn nhịp tim. Bù đủ dịch cho người bệnh.

4. Chống chỉ định

- Người có tiền sử quá mẫn với moxifloxacin hoặc các quinolon khác, hoặc các thành phần khác của thuốc.

- Không dùng cho trẻ em dưới 18 tuổi do trên thực nghiệm cho thấy thuốc có thể gây thoái hóa sụn ở khớp chịu trọng lực.

- Người có tiền sử QT kéo dài và đang sử dụng thuốc chống loạn nhịp tim nhóm 1A (quinidin, procainamid), nhóm III (amiodaron, sotalon).

- Không sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

5. Tác dụng phụ

Thường gặp: Tiêu hóa: nôn, tiêu chảy, chóng mặt.

Ít gặp: Tiêu hóa: đau bụng, khô miệng, khó tiêu, rối loạn vị giác ở mức độ nhẹ; Thần kinh: đau đầu, co giật, trầm cảm, lú lẫn, run rẩy, mất ngủ, bồn chồn, lo lắng ngủ gà; Da: ngứa, ban đỏ; Cơ xương: đau khớp, đau cơ.

Hiếm gặp: Điện tâm đồ: khoảng QT kéo dài; Đứt gân achille và các gân khác, tiêu chảy do C.difficile; Thần kinh: ảo giác, rối loạn tầm nhìn, suy nhược, có ý nghĩ tự sát.

Thông báo cho bác sĩ biết tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.

7. Dược lý

- Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Moxifloxacin được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 90%. Thức ăn không ảnh hưởng đến hấp thu thuốc. Khoảng 50% moxifloxacin gắn với protein huyết tương. Thể tích phân bố đạt từ 1.7 - 2.7 lít/kg. Moxifloxacin được phân bố rộng khắp cơ thể. Moxifloxacin chuyển hóa qua đường liên hợp glucuronid và sulfat, không chuyển hóa qua hệ cytochrom P450. Thuốc có nửa đời thải trừ kéo dài (12 giờ), vì vậy dùng thuốc 1 lần/ngày.

- Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

Moxifloxacin là một kháng sinh tổng hợp nhóm fluoroquinolon, có tác dụng diệt khuẩn với các vi khuẩn gram âm và gram dương bằng cách ức chế topoisomerase II (ADN gyrase) và/hoặc topoisomerase IV. Topoisomerase là những enzyme cần thiết cho sự sao chép, phiên mã và tu sửa ADN vi khuẩn. Nhân 1.8 - napthyridin của moxifloxacin có các nhóm thế 8-methoxy và 7-diazabicyclononyl làm tăng tác dụng kháng sinh và giảm sự chọn lọc các thể đột biến kháng thuốc của vi khuẩn gram dương.

8. Thông tin thêm

- Bảo quản

Để nơi khô ráo, nhiệt độ 20 - 30°C, tránh ánh sáng.

- Hạn dùng

24 tháng kể từ ngày sản xuất.

- Nhà sản xuất

Dược Phẩm 3/2.