Từ 01/08, hệ thống đã tự động cập nhật địa chỉ của bạn theo địa giới hành chính mới. Bạn có thể kiểm tra lại địa chỉ nhận hàng tại sổ địa chỉ hoặc giỏ hàng trước khi thanh toán.
Mọi thông tin dưới đây đã được Dược sĩ biên soạn lại. Tuy nhiên, nội dung hoàn toàn giữ nguyên dựa trên tờ Hướng dẫn sử dụng, chỉ thay đổi về mặt hình thức.
1. Thành phần
Gemicitabine: 1g (dưới dạng Gemcitabin HCl).
2. Công dụng (Chỉ định)
Thuốc Gemita có công dụng trong điều trị các bệnh lý như sau:
Điều trị đối với những người bị ung thư tuyến tụy di căn hoặc tiến triển tại chỗ, hoặc đối kháng 5- FU.
Điều trị kết hợp với thuốc Pactiaxel đối với những người bị ung thư vú di căn.
Điều trị phối hợp với thuốc Carboplatin đối với những người bị ung thư buồng trứng tiến triển phối hợp carboplatin: Ung thư buồng trứng tiến triển.
Điều trị phối hợp với Cisplatin đối với những người bị ung thư phổi tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển và ung thư bàng quang di căn hoặc tiến triển tại chỗ.
3. Cách dùng - Liều dùng
- Cách dùng
Thuốc được sử dụng bằng đường tiêm truyền. Trước hết, cần chuyển thuốc từ dạng bột sang dạng dung dịch: thêm tối thiểu 5ml NaCl 0,9% vào lọ thuốc 1g, lắc đều để thuốc tan ra để sử dụng.
- Liều dùng
Liều dùng điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
Dùng đơn trị liệu: Đối với người lớn, liều dùng đề nghị của Gemcitabine là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Lặp lại liều điều trị này mỗi tuần 1 lần trong 3 tuần, tiếp theo đó ngưng sử dụng trong thời gian 1 tuần. Sau đó cần tiếp tục lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Giảm liều điều trị của thuốc dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân.
Dùng kết hợp: Đối với người lớn, Gemcitabine được nghiên cứu dùng kết hợp với cisplatin theo 2 phác đồ sau:
Phác đồ 3 tuần: Dùng thuốc Gemcitabine 1.250 mg/m2, tiêm truyền tĩnh mạch trong thời gian 30 phút vào ngày thứ nhất và ngày thứ tám của một chu kỳ 21 ngày. Phác đồ 3 tuần dùng Cisplatin 75-100 mg/m2 vào ngày thứ nhất của chu kỳ 21 ngày, trước khi dùng Gemcitabin. Bác sĩ điều trị có thể giảm liều điều trị dựa vào tình trạng sức khỏe của từng người cụ thể.
Phác đồ 4 tuần: Dùng thuốc Gemcitabine 1.000 mg/m2, tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào ngày 1, 8 và 15 của một chu kỳ 28 ngày. Phác đồ 4 tuần dùng cisplatin 75-100 mg/m2 vào ngày thứ nhất của chu kỳ 28 ngày, sau khi dùng gemcitabin. Bác sĩ điều trị có thể giảm liều điều trị dựa vào tình trạng sức khỏe của từng người cụ thể.
Liều dùng điều trị ung thư tụy
Ở người lớn, liều đề nghị của Gemcitabine là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong thời gian 30 phút. Lặp lại liều điều trị như thế này mỗi tuần 1 lần trong 7 tuần, sau đó ngưng 1 tuần. Sử dụng tiếp liều điều trị này mỗi tuần 1 lần trong 3 tuần, rồi ngưng 1 tuần. Việc điều trị lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Bác sĩ điều trị có thể chỉ định giảm liều điều trị dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân.
Liều dùng điều trị ung thư bàng quang
Đối với người bị ung thư bàng quang không dung nạp Cisplatin trong trị liệu kết hợp, nên xem xét dùng đơn trị liệu Gemcitabine.
Dùng đơn trị liệu: Ở người lớn, liều đề nghị của Gemcitabine là 1.250 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào các ngày thứ 1, ngày thứ 8 và ngày thứ 15 của chu kỳ 28 ngày. Sau đó lặp lại chu kỳ 4 tuần này.
Dùng kết hợp: Ở người lớn, khi điều trị kết hợp với Cisplatin, liều đề nghị của Gemcitabin là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào các ngày 1, 8 và 15 của chu kỳ 28 ngày. Cisplatin ở liều điều trị khuyến cáo 70 mg/m2 ngày thứ 1 sau khi dùng thuốc Gemcitabin hay vào ngày thứ 2 của mỗi chu kỳ 28 ngày. Sau đó lặp lại điều trị chu kỳ 4 tuần này. Bác sĩ điều trị sẽ chỉ định giảm liều thuốc dựa vào mức độ độc tính đối với từng người cụ thể.
Liều dùng điều trị bệnh ung thư vú
Đối với người lớn, Gemcitabin dùng kết hợp với một Paclitaxel. Hoạt chất Gemcitabin (1.250 mg/m2) được khuyến cáo tiêm truyền tĩnh mạch chậm trong 30 phút, vào ngày 1 và 8 của chu kỳ 21 ngày. Paclitaxel (175 mg/m2) được tiêm truyền tĩnh mạch trong hơn 3 giờ sau khi dùng thuốc có chứa Gemcitabin.
- Quên liều
Thuốc Gemita được chỉ định sử dụng bằng cách tiêm truyền tại bệnh viện nên việc quên liều và quá liều thuốc rất hy hữu xảy ra. Do đó, điều tối quan trọng là người bệnh cần tuân thủ theo đúng chỉ dẫn của bác sĩ, cũng như nhân viên y tế thực hiện tiêm truyền. Khi nhận thấy cơ thể có bất kỳ biểu hiện bất thường nào thì cần thông báo ngay với bác sĩ và nhân viên y tế để được thăm khám và xử trí kịp thời.
4. Tác dụng phụ
Các tác dụng không mong muốn thường xảy ra trong thời gian đầu khi mới điều trị với thuốc Gemita:
Đối với hệ tiêu hóa: người sử dụng có biểu hiện buồn nôn, nôn mửa, bất thường men transaminase của gan.
Đối với máu và bạch huyết: Vì hoạt chất Gemcitabine gây ức chế tủy xương, nên có thể gây thiếu máu, giảm bạch cầu, tiểu cầu. Tủy xương thường bị ức chế từ mức độ nhẹ đến trung bình, biểu hiện rõ với sự giảm số lượng bạch cầu hạt. Chứng tăng tiểu cầu cũng thường được báo cáo trong và sau khi sử dụng loại thuốc này.
Đối với da: phát ban, mụn nước, tróc vảy trên bề mặt da
Đối với hệ hô hấp: co thắt cơ trơn phế quản rất hiếm gặp, khó thở.
Tác dụng không mong muốn phổ biến khác bao gồm: sốt, đau đầu, đau cơ, chán ăn, suy nhược, lanh, rối loạn nhịp,...
5. Lưu ý
- Thận trọng khi sử dụng
Cân nhắc khi điều trị bằng thuốc Gemita 1g đối với những người phụ nữ có thai và cho con bú, trong trường hợp này tốt nhất bạn nên hỏi ý kiến của bác sĩ điều trị trước khi sử dụng thuốc Gemita 1g.
Thận trọng khi điều trị với thuốc Gemita đối với những người bị suy gan hoặc suy thận.
Trong quá trình điều trị, bạn cần tuân thủ theo chỉ định, không tự ý tăng hay giảm lượng thuốc uống để nhanh có hiệu quả.
Cần tham khảo ý kiến của bác sĩ điều trị trước khi quyết định ngừng điều trị bằng thuốc Gemita.
Nếu nhận thấy lọ thuốc Gemita xuất hiện các dấu hiệu lạ như đổi màu, biến dạng, chảy nước thì bệnh nhân không nên sử dụng thuốc đó nữa.
Thuốc Gemita cần được bảo quản ở những nơi khô ráo, có độ ẩm vừa phải và tránh tiếp xúc với ánh nắng chiếu trực tiếp.
Để thuốc Gemita xa khu vực chơi đùa của trẻ, hạn chế tối đa nguy cơ trẻ có thể uống phải thuốc mà không. biết
- Tương tác thuốc
Trong quá trình sử dụng thuốc Gemita 1g, nếu bạn phải sử dụng thêm một hoặc nhiều thuốc khác thì các thuốc này có thể xảy ra tương tác với nhau, ảnh hưởng đến quá trình hấp thu, cũng như là khả năng chuyển hóa và khả năng thải trừ, làm giảm tác dụng hoặc gây ra độc tính đối với cơ thể người sử dụng
Điều cần làm là bạn nên chủ động liệt kê các thuốc hoặc thực phẩm chức năng đang sử dụng vào thời điểm này để bác sĩ có thể biết và tư vấn để hạn chế tối đa những tương tác không mong muốn đến sức khỏe của bạn.
6. Thông tin thêm
- Bảo quản
Bảo quản nơi thoáng mát, tránh ánh nắng mặt trời.
- Quy cách đóng gói
Hộp 1 lọ x 1g.
- Hạn dùng
24 tháng kể từ ngày sản xuất.
- Nhà sản xuất
Fresenius Kabi Oncology Limited.
Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.
Cảm ơn đã đăng ký đặt trước sản phẩm Bột pha tiêm Gemita 1g điều trị ung thư di căn hoặc tiến triển lọ 1g. Dược sĩ sẽ gọi điện để báo giá và thời gian nhận thuốc trong vòng 48h (Trừ cuối tuần và ngày lễ). Lưu ý: Đơn hàng đặt trước cần cọc 100% giá trị.905 người đã đặt trước. Xem danh sách
Fresenius Kabi tiền thân là công ty dược phẩm Dr. E. Fresenius, được thành lập vào năm 1912 bởi Dược sĩ và chủ sở hữu của Hirsch Pharmacy - Tiến sĩ Eduard Fresenius. Các sản phẩm chính của công ty là dược phẩm đặc biệt như dung dịch tiêm, thuốc thử huyết thanh học và thuốc mỡ mũi Bormelin.
Vào năm 1933- 1934, công ty sản xuất được tách ra khỏi Hirsch Pharmacy và chuyển đến Bad Homburg. Tiến sĩ Fresenius ngày càng dành nhiều thời gian hơn cho công ty, công ty đã phát triển lên khoảng 400 nhân viên.
Năm 1999,Fresenius Kabi được thành lập bằng cách kết hợp bộ phận Dược phẩm của Tập đoàn Fresenius với hoạt động kinh doanh mua lại từ Pharmacia & Upjohn (Kabi). Công ty mới dẫn đầu châu Âu trong lĩnh vực dinh dưỡng và liệu pháp tiêm truyền, cung cấp danh mục sản phẩm và dịch vụ toàn diện trên toàn thế giới cho các bệnh viện và bệnh nhân tại nhà.
Danh mục sản phẩm của Fresenius Kabi bao gồm nhiều loại dược phẩm sinh học có độ phức tạp cao, dinh dưỡng lâm sàng, trang thiết bị y tế và thuốc tiêm. Trong lĩnh vực dược phẩm sinh học, Fresenius Kabi cung cấp các loại thuốc tương đương sinh học tập trung vào các bệnh tự miễn dịch và ung thư. Cung cấp dinh dưỡng lâm sàng bao gồm nhiều lựa chọn các sản phẩm dinh dưỡng đường tiêu hóa và đường tiêm. Trong phân khúc vật tư thiết bị y tế, Fresenius Kabi cung ứng các sản phẩm vật tư tiêu hao quan trọng, bơm tiêm điện/truyền dịch, máy gạn tách thành phần máu, thiết bị điều trị tế bào, v.v.
Hiện nay, Fresenius Kabi có gần 42.063 nhân viên toàn cầu.
Với triết lý của công ty về "chăm lo cho cuộc sống", công ty cam kết đưa các loại thuốc và công nghệ thiết yếu vào tay những người giúp đỡ bệnh nhân và tìm ra câu trả lời tốt nhất cho những thách thức mà họ phải đối mặt.
Fresenius Kabi tiền thân là công ty dược phẩm Dr. E. Fresenius, được thành lập vào năm 1912 bởi Dược sĩ và chủ sở hữu của Hirsch Pharmacy - Tiến sĩ Eduard Fresenius. Các sản phẩm chính của công ty là dược phẩm đặc biệt như dung dịch tiêm, thuốc thử huyết thanh học và thuốc mỡ mũi Bormelin.
Vào năm 1933- 1934, công ty sản xuất được tách ra khỏi Hirsch Pharmacy và chuyển đến Bad Homburg. Tiến sĩ Fresenius ngày càng dành nhiều thời gian hơn cho công ty, công ty đã phát triển lên khoảng 400 nhân viên.
Năm 1999,Fresenius Kabi được thành lập bằng cách kết hợp bộ phận Dược phẩm của Tập đoàn Fresenius với hoạt động kinh doanh mua lại từ Pharmacia & Upjohn (Kabi). Công ty mới dẫn đầu châu Âu trong lĩnh vực dinh dưỡng và liệu pháp tiêm truyền, cung cấp danh mục sản phẩm và dịch vụ toàn diện trên toàn thế giới cho các bệnh viện và bệnh nhân tại nhà.
Danh mục sản phẩm của Fresenius Kabi bao gồm nhiều loại dược phẩm sinh học có độ phức tạp cao, dinh dưỡng lâm sàng, trang thiết bị y tế và thuốc tiêm. Trong lĩnh vực dược phẩm sinh học, Fresenius Kabi cung cấp các loại thuốc tương đương sinh học tập trung vào các bệnh tự miễn dịch và ung thư. Cung cấp dinh dưỡng lâm sàng bao gồm nhiều lựa chọn các sản phẩm dinh dưỡng đường tiêu hóa và đường tiêm. Trong phân khúc vật tư thiết bị y tế, Fresenius Kabi cung ứng các sản phẩm vật tư tiêu hao quan trọng, bơm tiêm điện/truyền dịch, máy gạn tách thành phần máu, thiết bị điều trị tế bào, v.v.
Hiện nay, Fresenius Kabi có gần 42.063 nhân viên toàn cầu.
Với triết lý của công ty về "chăm lo cho cuộc sống", công ty cam kết đưa các loại thuốc và công nghệ thiết yếu vào tay những người giúp đỡ bệnh nhân và tìm ra câu trả lời tốt nhất cho những thách thức mà họ phải đối mặt.
Mọi thông tin dưới đây đã được Dược sĩ biên soạn lại. Tuy nhiên, nội dung hoàn toàn giữ nguyên dựa trên tờ Hướng dẫn sử dụng, chỉ thay đổi về mặt hình thức.
1. Thành phần
Gemicitabine: 1g (dưới dạng Gemcitabin HCl).
2. Công dụng (Chỉ định)
Thuốc Gemita có công dụng trong điều trị các bệnh lý như sau:
Điều trị đối với những người bị ung thư tuyến tụy di căn hoặc tiến triển tại chỗ, hoặc đối kháng 5- FU.
Điều trị kết hợp với thuốc Pactiaxel đối với những người bị ung thư vú di căn.
Điều trị phối hợp với thuốc Carboplatin đối với những người bị ung thư buồng trứng tiến triển phối hợp carboplatin: Ung thư buồng trứng tiến triển.
Điều trị phối hợp với Cisplatin đối với những người bị ung thư phổi tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển và ung thư bàng quang di căn hoặc tiến triển tại chỗ.
3. Cách dùng - Liều dùng
- Cách dùng
Thuốc được sử dụng bằng đường tiêm truyền. Trước hết, cần chuyển thuốc từ dạng bột sang dạng dung dịch: thêm tối thiểu 5ml NaCl 0,9% vào lọ thuốc 1g, lắc đều để thuốc tan ra để sử dụng.
- Liều dùng
Liều dùng điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
Dùng đơn trị liệu: Đối với người lớn, liều dùng đề nghị của Gemcitabine là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Lặp lại liều điều trị này mỗi tuần 1 lần trong 3 tuần, tiếp theo đó ngưng sử dụng trong thời gian 1 tuần. Sau đó cần tiếp tục lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Giảm liều điều trị của thuốc dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân.
Dùng kết hợp: Đối với người lớn, Gemcitabine được nghiên cứu dùng kết hợp với cisplatin theo 2 phác đồ sau:
Phác đồ 3 tuần: Dùng thuốc Gemcitabine 1.250 mg/m2, tiêm truyền tĩnh mạch trong thời gian 30 phút vào ngày thứ nhất và ngày thứ tám của một chu kỳ 21 ngày. Phác đồ 3 tuần dùng Cisplatin 75-100 mg/m2 vào ngày thứ nhất của chu kỳ 21 ngày, trước khi dùng Gemcitabin. Bác sĩ điều trị có thể giảm liều điều trị dựa vào tình trạng sức khỏe của từng người cụ thể.
Phác đồ 4 tuần: Dùng thuốc Gemcitabine 1.000 mg/m2, tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào ngày 1, 8 và 15 của một chu kỳ 28 ngày. Phác đồ 4 tuần dùng cisplatin 75-100 mg/m2 vào ngày thứ nhất của chu kỳ 28 ngày, sau khi dùng gemcitabin. Bác sĩ điều trị có thể giảm liều điều trị dựa vào tình trạng sức khỏe của từng người cụ thể.
Liều dùng điều trị ung thư tụy
Ở người lớn, liều đề nghị của Gemcitabine là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong thời gian 30 phút. Lặp lại liều điều trị như thế này mỗi tuần 1 lần trong 7 tuần, sau đó ngưng 1 tuần. Sử dụng tiếp liều điều trị này mỗi tuần 1 lần trong 3 tuần, rồi ngưng 1 tuần. Việc điều trị lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Bác sĩ điều trị có thể chỉ định giảm liều điều trị dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân.
Liều dùng điều trị ung thư bàng quang
Đối với người bị ung thư bàng quang không dung nạp Cisplatin trong trị liệu kết hợp, nên xem xét dùng đơn trị liệu Gemcitabine.
Dùng đơn trị liệu: Ở người lớn, liều đề nghị của Gemcitabine là 1.250 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào các ngày thứ 1, ngày thứ 8 và ngày thứ 15 của chu kỳ 28 ngày. Sau đó lặp lại chu kỳ 4 tuần này.
Dùng kết hợp: Ở người lớn, khi điều trị kết hợp với Cisplatin, liều đề nghị của Gemcitabin là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào các ngày 1, 8 và 15 của chu kỳ 28 ngày. Cisplatin ở liều điều trị khuyến cáo 70 mg/m2 ngày thứ 1 sau khi dùng thuốc Gemcitabin hay vào ngày thứ 2 của mỗi chu kỳ 28 ngày. Sau đó lặp lại điều trị chu kỳ 4 tuần này. Bác sĩ điều trị sẽ chỉ định giảm liều thuốc dựa vào mức độ độc tính đối với từng người cụ thể.
Liều dùng điều trị bệnh ung thư vú
Đối với người lớn, Gemcitabin dùng kết hợp với một Paclitaxel. Hoạt chất Gemcitabin (1.250 mg/m2) được khuyến cáo tiêm truyền tĩnh mạch chậm trong 30 phút, vào ngày 1 và 8 của chu kỳ 21 ngày. Paclitaxel (175 mg/m2) được tiêm truyền tĩnh mạch trong hơn 3 giờ sau khi dùng thuốc có chứa Gemcitabin.
- Quên liều
Thuốc Gemita được chỉ định sử dụng bằng cách tiêm truyền tại bệnh viện nên việc quên liều và quá liều thuốc rất hy hữu xảy ra. Do đó, điều tối quan trọng là người bệnh cần tuân thủ theo đúng chỉ dẫn của bác sĩ, cũng như nhân viên y tế thực hiện tiêm truyền. Khi nhận thấy cơ thể có bất kỳ biểu hiện bất thường nào thì cần thông báo ngay với bác sĩ và nhân viên y tế để được thăm khám và xử trí kịp thời.
4. Tác dụng phụ
Các tác dụng không mong muốn thường xảy ra trong thời gian đầu khi mới điều trị với thuốc Gemita:
Đối với hệ tiêu hóa: người sử dụng có biểu hiện buồn nôn, nôn mửa, bất thường men transaminase của gan.
Đối với máu và bạch huyết: Vì hoạt chất Gemcitabine gây ức chế tủy xương, nên có thể gây thiếu máu, giảm bạch cầu, tiểu cầu. Tủy xương thường bị ức chế từ mức độ nhẹ đến trung bình, biểu hiện rõ với sự giảm số lượng bạch cầu hạt. Chứng tăng tiểu cầu cũng thường được báo cáo trong và sau khi sử dụng loại thuốc này.
Đối với da: phát ban, mụn nước, tróc vảy trên bề mặt da
Đối với hệ hô hấp: co thắt cơ trơn phế quản rất hiếm gặp, khó thở.
Tác dụng không mong muốn phổ biến khác bao gồm: sốt, đau đầu, đau cơ, chán ăn, suy nhược, lanh, rối loạn nhịp,...
5. Lưu ý
- Thận trọng khi sử dụng
Cân nhắc khi điều trị bằng thuốc Gemita 1g đối với những người phụ nữ có thai và cho con bú, trong trường hợp này tốt nhất bạn nên hỏi ý kiến của bác sĩ điều trị trước khi sử dụng thuốc Gemita 1g.
Thận trọng khi điều trị với thuốc Gemita đối với những người bị suy gan hoặc suy thận.
Trong quá trình điều trị, bạn cần tuân thủ theo chỉ định, không tự ý tăng hay giảm lượng thuốc uống để nhanh có hiệu quả.
Cần tham khảo ý kiến của bác sĩ điều trị trước khi quyết định ngừng điều trị bằng thuốc Gemita.
Nếu nhận thấy lọ thuốc Gemita xuất hiện các dấu hiệu lạ như đổi màu, biến dạng, chảy nước thì bệnh nhân không nên sử dụng thuốc đó nữa.
Thuốc Gemita cần được bảo quản ở những nơi khô ráo, có độ ẩm vừa phải và tránh tiếp xúc với ánh nắng chiếu trực tiếp.
Để thuốc Gemita xa khu vực chơi đùa của trẻ, hạn chế tối đa nguy cơ trẻ có thể uống phải thuốc mà không. biết
- Tương tác thuốc
Trong quá trình sử dụng thuốc Gemita 1g, nếu bạn phải sử dụng thêm một hoặc nhiều thuốc khác thì các thuốc này có thể xảy ra tương tác với nhau, ảnh hưởng đến quá trình hấp thu, cũng như là khả năng chuyển hóa và khả năng thải trừ, làm giảm tác dụng hoặc gây ra độc tính đối với cơ thể người sử dụng
Điều cần làm là bạn nên chủ động liệt kê các thuốc hoặc thực phẩm chức năng đang sử dụng vào thời điểm này để bác sĩ có thể biết và tư vấn để hạn chế tối đa những tương tác không mong muốn đến sức khỏe của bạn.
6. Thông tin thêm
- Bảo quản
Bảo quản nơi thoáng mát, tránh ánh nắng mặt trời.
- Quy cách đóng gói
Hộp 1 lọ x 1g.
- Hạn dùng
24 tháng kể từ ngày sản xuất.
- Nhà sản xuất
Fresenius Kabi Oncology Limited.
Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.
SẢN PHẨM ĐƯỢC ĐĂNG KÝ TẠI BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Thông tin từ:
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Thuốc hóa dược, vắc xin, sinh phẩm y tế: VD-, VN-, VS-, GC-,...
Chat với dược sĩ
Tư vấn thuốc và đặt hàng
