Dung dịch pha tiêm Cyramza 500mg/50ml điều trị ung thư dạ dày chai 50ml

1. Thành phần

Hoạt chất: Ramucirumab 500mg/50ml.

2. Công dụng (Chỉ định)

• Ung thư dạ dày: Cyramza dùng đơn trị, hoặc kết hợp với paclitaxel, được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến dạ dày ở giai đoạn tiến triển hoặc di căn hoặc chỗ nối dạ dày - thực quản với bệnh tiến triển trong hoặc sau hóa trị với liệu pháp có fluoropyrimidine - hoặc plantium trước đó.
• Ung thư phổi không tế bào nhỏ: Cyramza, phối hợp với docetaxel, được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn có bệnh tiến triển trong hoặc sau hóa trị plantinum. Bệnh nhân có EGFR hoặc ALK khối u đột biến gen cần điều trị những đột biến này bằng liệu pháp đã được FDA chấp thuận đến khi bệnh tiến triển trước khi dùng Cyramza.
• Ung thư đại trực tràng: Cyramza, phối hợp với FOLFIRI (irinotecan; folinic acid; 5-fluorouracil), được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (ung thư đại trực tràng di căn) có bệnh tiến triển trong hoặc sau điều trị trước đó bằng bevacizumab; oxaliplantin; và một fluoropyrimidine.

3. Cách dùng - Liều dùng

Cách dùng

Thuốc Cyramza 500mg/50ml là dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền, cần được thực hiện bởi cán bộ y tế chuyên nghiệp và kiểm soát đầy đủ trong bệnh viện. Bệnh nhân không được tự ý dùng thuốc.

Liều dùng

Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Thuốc được dùng theo sự chỉ định của bác sĩ.

4. Thông tin thêm

- Đặc điểm

Dạng bào chế: Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền.

- Bảo quản

Lọ chưa mở: Bảo quản trong tủ lạnh (2 - 8 độ C), trong hộp kín, tránh ánh sáng.

Dung dịch sau khi pha: Sử dụng trong vòng 24 giờ nếu bảo quản trong điều kiện 2 - 8 độ C hoặc trong vòng 4 giờ nếu bảo quản dưới 30 độ C.

- Quy cách đóng gói

Hộp 1 lọ 50 ml.

- Hạn dùng

24 tháng kể từ ngày sản xuất.

- Nhà sản xuất

Sản xuất và đóng gói sơ cấp bởi: Eli Lilly and Company.

Đóng gói thứ cấp và xuất xưởng bởi: Lilly, S.A