Từ 01/08, hệ thống đã tự động cập nhật địa chỉ của bạn theo địa giới hành chính mới. Bạn có thể kiểm tra lại địa chỉ nhận hàng tại sổ địa chỉ hoặc giỏ hàng trước khi thanh toán.
Mọi thông tin dưới đây đã được Dược sĩ biên soạn lại. Tuy nhiên, nội dung hoàn toàn giữ nguyên dựa trên tờ Hướng dẫn sử dụng, chỉ thay đổi về mặt hình thức.
1. Thành phần
Bevacizumab: 400mg/16ml.
2. Công dụng (Chỉ định)
Ung thư đại trực tràng di căn.
Ung thư vú di căn.
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển, di căn hoặc tái phát.
Ung thư tế bào thận tiến triển và/hoặc di căn.
U nguyên bào thần kinh đệm.
Biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng và ung thư phúc mạc nguyên phát.
Ung thư cổ tử cung.
3. Cách dùng - Liều dùng
Liều MVASI ban đầu nên được truyền tĩnh mạch trong hơn 90 phút. Nếu lần truyền đầu tiên thấy dung nạp tốt, lần truyền thứ hai có thể được thực hiện trong 60 phút.
Nếu thời gian truyền 60 phút cũng được dung nạp tốt. Tất cả các lần truyền tiếp theo có thể được truyền trong 30 phút.
Ung thư đại trực tràng di căn: là 5 mg/kg hoặc 10 mg/kg thể trọng mỗi 2 tuần một lần hoặc 7,5 mg/kg hoặc 15 mg/kg thể trọng đưa ra 3 tuần một lần.
Ung thư vú di căn: liều khuyến cáo là 10 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm 2 tuần một lần hoặc 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển, di căn hoặc tái phát: Liều khuyến cáo của MVASI khi được sử dụng cùng với hóa trị liệu dựa trên cisplatin là 7,5 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần. Liều khuyến cáo của MVASI khi được sử dụng cùng với hóa trị liệu dựa trên carboplatin là 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.
Ung thư tế bào thận tiến triển/di căn: liều khuyến cáo là 10 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 2 tuần một lần.
U nguyên bào thần kinh đệm: 10 mg/kg trọng lượng cơ thể, được tiêm 2 tuần một lần.
Ung thư cổ tử cung: MVASI được sử dụng kết hợp với một trong các phác đồ hóa trị liệu sau: paclitaxel và cisplatin hoặc paclitaxel và topotecan. Liều khuyến cáo của MVASI là 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.
- Quá liều
Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.
- Quên liều
Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.
4. Chống chỉ định
Người mẫn cảm hoặc dị ứng với bất cứ thành phần nào của thuốc.
5. Tác dụng phụ
Chảy máu mũi, nghẹt mũi, sổ mũi, tăng tiết nước mắt.
Đau đầu, huyết áp cao.
Quá nhiều protein trong nước tiểu.
Thay đổi hương vị, da khô, viêm da.
Chảy máu trực tràng.
Đau lưng.
6. Lưu ý
- Thận trọng khi sử dụng
Bạn có thể không sử dụng được Mvasi nếu bạn bị dị ứng với nó hoặc:
Nếu vết thương trên da hoặc vết rạch phẫu thuật của bạn chậm lành.
Nếu bạn đã phẫu thuật trong vòng 4 tuần qua (28 ngày) hoặc bạn có dự định phẫu thuật trong vòng 4 tuần tới.
Nếu gần đây bạn bị ho ra máu.
Mvasi có thể gây hại cho thai nhi. Bạn cần sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi sử dụng thuốc này trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
Mvasi có thể khiến buồng trứng của phụ nữ ngừng hoạt động bình thường. Các triệu chứng của suy buồng trứng gồm 3 hoặc nhiều chu kỳ kinh nguyệt bị mất liên tiếp. Vấn đề này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của bạn. Vì vậy, bạn cần trao đổi kỹ lưỡng với bác sĩ về những rủi ro có thể xảy ra.
- Tương tác thuốc
Deferiprone, Panitumumab, Sunitinib, Thalidomide,… Bạn nên thông báo cho Bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc mà bạn đang sử dụng (kể cả TPCN, vitamin).
7. Thông tin thêm
- Đặc điểm
Dung dịch đậm đặc pha truyền.
- Bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ C.
Để xa tầm tay trẻ em.
- Quy cách đóng gói
Hộp 1 chai x 16ml.
- Hạn dùng
36 tháng kể từ ngày sản xuất.
- Nhà sản xuất
Patheon Manufacturing Services.
Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.
Cảm ơn đã đăng ký đặt trước sản phẩm Dung dịch pha truyền Mvasi 400mg/16ml điều trị ung thư phổi, đại tràng chai 16ml. Dược sĩ sẽ gọi điện để báo giá và thời gian nhận thuốc trong vòng 48h (Trừ cuối tuần và ngày lễ). Lưu ý: Đơn hàng đặt trước cần cọc 100% giá trị.906 người đã đặt trước. Xem danh sách
Amgen Inc. (trước đây là Applied Molecular Genetics Inc.) là một công ty dược phẩm sinh học đa quốc gia của Mỹ có trụ sở chính tại Thousand Oaks, California. Một trong những công ty công nghệ sinh học độc lập lớn nhất thế giới.
Amgen được thành lập tại Thousand Oaks, California, vào năm 1980. Nhân viên của Amgen Thousand Oaks vào năm 2017 là 5.125 người (7,5% tổng số việc làm của thành phố) và bao gồm hàng trăm nhà khoa học, khiến Amgen trở thành nhà tuyển dụng lớn nhất ở Hạt Ventura. Tập trung vào sinh học phân tử và hóa sinh, mục tiêu của nó là cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe dựa trên công nghệ DNA tái tổ hợp.
Năm 2018, các dòng sản phẩm bán chạy nhất của công ty là Neulasta, một chất kích thích miễn dịch được sử dụng để ngăn ngừa nhiễm trùng ở bệnh nhân đang hóa trị ung thư và Enbrel, một chất ngăn chặn yếu tố hoại tử khối u được sử dụng trong điều trị viêm khớp dạng thấp và các bệnh tự miễn dịch khác. Các sản phẩm khác bao gồm Epogen, Aranesp, Sensipar / Mimpara, Nplate, Vectibix, Prolia và XGEVA. Amgen tài trợ cho Tour of California.
Amgen Inc. (trước đây là Applied Molecular Genetics Inc.) là một công ty dược phẩm sinh học đa quốc gia của Mỹ có trụ sở chính tại Thousand Oaks, California. Một trong những công ty công nghệ sinh học độc lập lớn nhất thế giới.
Amgen được thành lập tại Thousand Oaks, California, vào năm 1980. Nhân viên của Amgen Thousand Oaks vào năm 2017 là 5.125 người (7,5% tổng số việc làm của thành phố) và bao gồm hàng trăm nhà khoa học, khiến Amgen trở thành nhà tuyển dụng lớn nhất ở Hạt Ventura. Tập trung vào sinh học phân tử và hóa sinh, mục tiêu của nó là cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe dựa trên công nghệ DNA tái tổ hợp.
Năm 2018, các dòng sản phẩm bán chạy nhất của công ty là Neulasta, một chất kích thích miễn dịch được sử dụng để ngăn ngừa nhiễm trùng ở bệnh nhân đang hóa trị ung thư và Enbrel, một chất ngăn chặn yếu tố hoại tử khối u được sử dụng trong điều trị viêm khớp dạng thấp và các bệnh tự miễn dịch khác. Các sản phẩm khác bao gồm Epogen, Aranesp, Sensipar / Mimpara, Nplate, Vectibix, Prolia và XGEVA. Amgen tài trợ cho Tour of California.
Mọi thông tin dưới đây đã được Dược sĩ biên soạn lại. Tuy nhiên, nội dung hoàn toàn giữ nguyên dựa trên tờ Hướng dẫn sử dụng, chỉ thay đổi về mặt hình thức.
1. Thành phần
Bevacizumab: 400mg/16ml.
2. Công dụng (Chỉ định)
Ung thư đại trực tràng di căn.
Ung thư vú di căn.
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển, di căn hoặc tái phát.
Ung thư tế bào thận tiến triển và/hoặc di căn.
U nguyên bào thần kinh đệm.
Biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng và ung thư phúc mạc nguyên phát.
Ung thư cổ tử cung.
3. Cách dùng - Liều dùng
Liều MVASI ban đầu nên được truyền tĩnh mạch trong hơn 90 phút. Nếu lần truyền đầu tiên thấy dung nạp tốt, lần truyền thứ hai có thể được thực hiện trong 60 phút.
Nếu thời gian truyền 60 phút cũng được dung nạp tốt. Tất cả các lần truyền tiếp theo có thể được truyền trong 30 phút.
Ung thư đại trực tràng di căn: là 5 mg/kg hoặc 10 mg/kg thể trọng mỗi 2 tuần một lần hoặc 7,5 mg/kg hoặc 15 mg/kg thể trọng đưa ra 3 tuần một lần.
Ung thư vú di căn: liều khuyến cáo là 10 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm 2 tuần một lần hoặc 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển, di căn hoặc tái phát: Liều khuyến cáo của MVASI khi được sử dụng cùng với hóa trị liệu dựa trên cisplatin là 7,5 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần. Liều khuyến cáo của MVASI khi được sử dụng cùng với hóa trị liệu dựa trên carboplatin là 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.
Ung thư tế bào thận tiến triển/di căn: liều khuyến cáo là 10 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 2 tuần một lần.
U nguyên bào thần kinh đệm: 10 mg/kg trọng lượng cơ thể, được tiêm 2 tuần một lần.
Ung thư cổ tử cung: MVASI được sử dụng kết hợp với một trong các phác đồ hóa trị liệu sau: paclitaxel và cisplatin hoặc paclitaxel và topotecan. Liều khuyến cáo của MVASI là 15 mg/kg trọng lượng cơ thể được tiêm truyền tĩnh mạch 3 tuần một lần.
- Quá liều
Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.
- Quên liều
Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.
4. Chống chỉ định
Người mẫn cảm hoặc dị ứng với bất cứ thành phần nào của thuốc.
5. Tác dụng phụ
Chảy máu mũi, nghẹt mũi, sổ mũi, tăng tiết nước mắt.
Đau đầu, huyết áp cao.
Quá nhiều protein trong nước tiểu.
Thay đổi hương vị, da khô, viêm da.
Chảy máu trực tràng.
Đau lưng.
6. Lưu ý
- Thận trọng khi sử dụng
Bạn có thể không sử dụng được Mvasi nếu bạn bị dị ứng với nó hoặc:
Nếu vết thương trên da hoặc vết rạch phẫu thuật của bạn chậm lành.
Nếu bạn đã phẫu thuật trong vòng 4 tuần qua (28 ngày) hoặc bạn có dự định phẫu thuật trong vòng 4 tuần tới.
Nếu gần đây bạn bị ho ra máu.
Mvasi có thể gây hại cho thai nhi. Bạn cần sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi sử dụng thuốc này trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
Mvasi có thể khiến buồng trứng của phụ nữ ngừng hoạt động bình thường. Các triệu chứng của suy buồng trứng gồm 3 hoặc nhiều chu kỳ kinh nguyệt bị mất liên tiếp. Vấn đề này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của bạn. Vì vậy, bạn cần trao đổi kỹ lưỡng với bác sĩ về những rủi ro có thể xảy ra.
- Tương tác thuốc
Deferiprone, Panitumumab, Sunitinib, Thalidomide,… Bạn nên thông báo cho Bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc mà bạn đang sử dụng (kể cả TPCN, vitamin).
7. Thông tin thêm
- Đặc điểm
Dung dịch đậm đặc pha truyền.
- Bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ C.
Để xa tầm tay trẻ em.
- Quy cách đóng gói
Hộp 1 chai x 16ml.
- Hạn dùng
36 tháng kể từ ngày sản xuất.
- Nhà sản xuất
Patheon Manufacturing Services.
Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.
SẢN PHẨM ĐƯỢC ĐĂNG KÝ TẠI BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Thông tin từ:
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
Thông tin đăng ký từ Bộ Y tế Cục Quản lý Dược như sau:
Số giấy phép lưu hành (GPLH)
001410179700
-
Sao chép Đã copy!
(SĐK cũ: SP3-1222-21)
Ngày hết hạn SĐK
07/12/2029
Tên thuốc
Mvasi
Thông tin hồ sơ gia hạn
Mã hồ sơ gia hạn: 90838/TT90
Ngày tiếp nhận hồ sơ gia hạn: 30/03/2023
Hoạt chất
Bevacizumab
Hàm lượng
400mg/16ml
Số quyết định
803/QĐ-QLD
Năm cấp
07/12/2024
Đợt cấp
52
Dạng bào chế
Dung dịch đậm đặc pha truyền
Quy cách đóng gói
Hộp 1 lọ x 16ml
Tiêu chuẩn
NSX
Tuổi thọ
36
Thông tin công ty đăng ký
Công ty: Zuellig Pharma Pte. Ltd.
Nước: Singapore
Địa chỉ: 15 Changi North Way #01-01, Singapore 498770, Singapore
Thông tin công ty sản xuất
Công ty: Cơ sở sản xuất dạng bào chế: Patheon Manufacturing Services LLC.; Cơ sở đóng gói và xuất xưởng: Amgen Manufacturing Limited LLC
Nước: Hoa Kỳ
Địa chỉ: Địa chỉ cơ sở sản xuất dạng bào chế: 5900 Martin Luther King Jr. Highway, Greenville, NC 27834, Hoa Kỳ; Địa chỉ cơ sở đóng gói và xuất xưởng: State Road 31, Km 24.6, Juncos, Puerto Rico 00777, Hoa Kỳ
Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Thuốc hóa dược, vắc xin, sinh phẩm y tế: VD-, VN-, VS-, GC-,...
Chat với dược sĩ
Tư vấn thuốc và đặt hàng
