1. Thành phần

Thành phần trong dung dịch tiêm Neulastim 6 mg/0.6 ml s.c. gồm có: 

• Hoạt chất chính là Pegfilgrastim với hàm lượng 6 mg (tương đương 10 ml). 
• Kết hợp với các tá dược vừa đủ trong một bơm tiêm 0.6ml.

2. Công dụng (Chỉ định)

Tác dụng 

Với hoạt chất chính là Pegfilgrastim, thuốc Neulastim 6 mg/0.6 ml s.c. mang đầy đủ những tác dụng dược lý của hoạt chất này.  

Pegfilgrastim được tạo thành từ vi khuẩn E. coli nhờ công nghệ sinh học. Pegfilgrastim là một cytokine tương tự như protein nội sinh trong cơ thể, có dạng PEGylated giúp thúc đẩy quá trình gắn chuỗi polymer polyethylene glycol với các cao phân tử như thuốc hay protein, kích thích tái tổ hợp bạch cầu trung tính (neutrophil). Nó có tác dụng huy động và điều hoà quá trình sản xuất tế bào máu đặc biệt là tiền thân của bạch cầu trung tính ở tuỷ xương.  

Chỉ định

Nhờ tác dụng kích thích hệ miễn dịch, tăng cả về số lượng và chất lượng bạch cầu đa nhân trung tính, thuốc Neulastim 6 mg/0.6 ml s.c. thường được các bác sĩ chỉ định trong trường hợp: 

Giúp nâng cao miễn dịch và giảm nhiễm độc tế bào cho các bệnh nhân phải thực hiện hoá trị liệu.  

Hỗ trợ kéo dài thời gian bị tiêu huỷ của bạch cầu đa nhân trung tính đồng thời hạ sốt ở những bệnh nhân sốt giảm bạch cầu trung tính.

3. Cách dùng - Liều dùng

Bệnh nhân cần được theo dõi và tùy chỉnh liều theo chỉ định của bác sĩ trong thời gian điều trị. Với từng bệnh nhân và tình trạng bệnh mà liều dùng của thuốc sẽ thay đổi. 

Thuốc Neulastim 6 mg/0.6 ml s.c. được dùng với khuyến cáo như sau: 

• Người trưởng thành (trên 18 tuổi): Sau mỗi đợt hoá trị khoảng 24 giờ, tiêm dưới da (SC) 6 mg (tương đương 1 ống tiêm). 
• Liều dùng thuốc với người cao tuổi không thay đổi nhiều so với người trẻ. Chưa có khuyến cáo khi dùng thuốc cho trẻ em. 

Cách dùng

Thuốc được dùng theo đường tiêm dưới da và mỗi ống tiêm chỉ được dùng một lần duy nhất. 

Thuốc phải đảm bảo vô khuẩn trước khi tiêm và được tiêm truyền bởi những cán bộ y tế có chuyên môn vững vàng.

4. Chống chỉ định

Người có tiền sử dị ứng với bất kì thành phần nào trong thuốc. 

Người có các bệnh lý ở phổi như phù phổi, viêm phổi kẽ hay tình trạng thâm nhiễm phổi. 

Người bệnh gặp phải những bất thường về máu như thiếu máu, rối loạn tạo máu hay ung thư máu. 

Phụ nữ có thai và đang cho con bú do thuốc không đảm bảo an toàn, có thể gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến thai nhi cũng như trẻ đang bú mẹ nếu như mẹ sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai hay đang cho con bú. 

Thuốc cũng không được khuyến cáo dùng cho trẻ dưới 18 tuổi.

5. Tác dụng phụ

Người bệnh có thể gặp phải những bất thường khi sử dụng thuốc Neulastim 6 mg/0.6 ml s.c. như xuất hiện cảm giác buồn nôn hay các cơn đau đầu, đau nhức xương khớp. Người bệnh cũng thường gặp phải tình trạng sưng đỏ ngay tại chỗ tiêm. Ngoài ra việc sử dụng thuốc có thể gây ra một số tác dụng phụ khác như các phản ứng kích ứng da, ho, sốt, viêm mạch máu da, sưng to lá lách có thể dẫn đến vỡ lá lách,… tuy nhiên rất hiếm trường hợp gặp phải các tác dụng này. 

Nếu bạn có bất kỳ biểu hiện bất thường nào khi sử dụng thuốc, hãy thông báo với bác sĩ để nhanh chóng xử trí, hạn chế tối đa những ảnh hưởng tới sức khoẻ người dùng.

7. Thông tin thêm

- Đặc điểm

Dạng bào chế: Dung dịch thuốc tiêm. 

- Bảo quản

Thuốc Neulastim 6 mg/0.6 ml s.c. cần được bảo quản trong hộp kín, tránh độ ẩm cao, tránh nhiễm khuẩn và tránh ánh sáng trực tiếp. Để xa tầm với của trẻ nhỏ và vật nuôi trong gia đình.

- Quy cách đóng gói

Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn dung dịch tiêm 0,6ml.

- Nhà sản xuất

F. Hoffmann - La Roche Ltd.