Từ 01/08, hệ thống đã tự động cập nhật địa chỉ của bạn theo địa giới hành chính mới. Bạn có thể kiểm tra lại địa chỉ nhận hàng tại sổ địa chỉ hoặc giỏ hàng trước khi thanh toán.
Mọi thông tin dưới đây đã được Dược sĩ biên soạn lại. Tuy nhiên, nội dung hoàn toàn giữ nguyên dựa trên tờ Hướng dẫn sử dụng, chỉ thay đổi về mặt hình thức.
1. Thành phần
Emicizumab: 60mg/0,4ml.
2. Công dụng (Chỉ định)
Thuốc được dùng trong:
Haemophilia A (thiếu hụt yếu tố VIII bẩm sinh) cùng các chất ức chế yếu tố VIII.
Bệnh tan máu nghiêm trọng A (thiếu yếu tố VIII bẩm sinh và FVIII <1%) không có chất ức chế yếu tố VIII.
Hemlibra có thể được sử dụng với tất cả các nhóm tuổi.
3. Cách dùng - Liều dùng
Cách dùng:
Thuốc dùng đường tiêm.
Liều dùng:
Dùng theo chỉ định của bác sĩ.
- Quá liều
Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.
- Quên liều
Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.
4. Chống chỉ định
Người bệnh bị dị ứng với thành phần Emicizumab hoặc mẫn cảm với bất cứ chất nào có trong thành phần của sản phẩm này.
Nếu còn bất cứ thắc mắc nào về chống chỉ định khi dùng thuốc, người bệnh có thể hỏi thêm thông tin từ bác sĩ điều trị.
5. Tác dụng phụ
Nhức đầu, suy nhược và nhầm lẫn.
Cảm thấy nhẹ đầu hay ốm bất thường.
Đau lưng, ít hay không đi tiểu.
Đau bụng và nôn mửa.
Đau ngực, cảm thấy khó thở và ho ra máu.
Sưng hoặc đỏ ở cánh tay hay chân.
Đau mắt hay sưng, các vấn đề về thị lực.
Tê mặt.
Vàng da hay mắt.
Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.
6. Lưu ý
- Thận trọng khi sử dụng
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
- Thai kỳ và cho con bú
Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ.
- Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Tham khảo ý kiến bác sĩ.
- Tương tác thuốc
Các loại thuốc khác có thể xảy ra tương tác với Emicizumab, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các chế phẩm thảo dược.
Để tránh khỏi những tương tác không đáng có xảy ra, điều mà người bệnh nên làm là cung cấp đầy đủ thông tin về tên tất cả những loại thuốc hoặc sản phẩm mà bạn đang dùng trước khi sử dụng Hemlibra 30mg/ml cho bác sĩ hay dược sĩ.
7. Thông tin thêm
- Bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ C.
Để xa tầm tay trẻ em.
- Quy cách đóng gói
Hộp 1 lọ 0,4ml.
- Hạn dùng
30 tháng kể từ ngày sản xuất.
- Nhà sản xuất
Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.
Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.
Cảm ơn đã đăng ký đặt trước sản phẩm Thuốc tiêm Hemlibra 60mg/0,4ml trị dự phòng chảy máu ở bệnh tan máu lọ 0.4ml. Dược sĩ sẽ gọi điện để báo giá và thời gian nhận thuốc trong vòng 48h (Trừ cuối tuần và ngày lễ). Lưu ý: Đơn hàng đặt trước cần cọc 100% giá trị.906 người đã đặt trước. Xem danh sách
Thương hiệu Roche được thành lập vào thời kỳ châu Âu đang chuyển mình bởi cuộc cách mạng công nghiệp tháng 10 năm 1896 tại Basel, Thụy Sĩ. Với hơn 100 năm hoạt động, thương hiệu chủ yếu hoạt động trên 2 mảng là dược phẩm và chẩn đoán.
Roche là công ty đầu tiên sản xuất vitamin C với tên thương mại là Redoxon. Từ sản phẩm thành công vang dội đầu tiên là siro trị ho hương cam Sirolin (hoạt chất Thiocol) năm 1898, Roche trở thành nhà sản xuất vitamin quy mô công nghiệp đầu tiên với biệt dược Redoxon (Vitamin C), mở đường cho sự bành trướng sang thị trường Hoa Kỳ. Từ đó trở về sau, Roche không ngừng phát triển và mở rộng sản phẩm thuốc từ an thần (nổi bật là Valium, Rohypnol), kháng sinh đến ung thư. Ngày nay, Roche luôn nằm trong danh sách những công ty dược lớn nhất thế giới của Forbes hay Financial time.
Thương hiệu Roche được thành lập vào thời kỳ châu Âu đang chuyển mình bởi cuộc cách mạng công nghiệp tháng 10 năm 1896 tại Basel, Thụy Sĩ. Với hơn 100 năm hoạt động, thương hiệu chủ yếu hoạt động trên 2 mảng là dược phẩm và chẩn đoán.
Roche là công ty đầu tiên sản xuất vitamin C với tên thương mại là Redoxon. Từ sản phẩm thành công vang dội đầu tiên là siro trị ho hương cam Sirolin (hoạt chất Thiocol) năm 1898, Roche trở thành nhà sản xuất vitamin quy mô công nghiệp đầu tiên với biệt dược Redoxon (Vitamin C), mở đường cho sự bành trướng sang thị trường Hoa Kỳ. Từ đó trở về sau, Roche không ngừng phát triển và mở rộng sản phẩm thuốc từ an thần (nổi bật là Valium, Rohypnol), kháng sinh đến ung thư. Ngày nay, Roche luôn nằm trong danh sách những công ty dược lớn nhất thế giới của Forbes hay Financial time.
Mọi thông tin dưới đây đã được Dược sĩ biên soạn lại. Tuy nhiên, nội dung hoàn toàn giữ nguyên dựa trên tờ Hướng dẫn sử dụng, chỉ thay đổi về mặt hình thức.
1. Thành phần
Emicizumab: 60mg/0,4ml.
2. Công dụng (Chỉ định)
Thuốc được dùng trong:
Haemophilia A (thiếu hụt yếu tố VIII bẩm sinh) cùng các chất ức chế yếu tố VIII.
Bệnh tan máu nghiêm trọng A (thiếu yếu tố VIII bẩm sinh và FVIII <1%) không có chất ức chế yếu tố VIII.
Hemlibra có thể được sử dụng với tất cả các nhóm tuổi.
3. Cách dùng - Liều dùng
Cách dùng:
Thuốc dùng đường tiêm.
Liều dùng:
Dùng theo chỉ định của bác sĩ.
- Quá liều
Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.
- Quên liều
Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.
4. Chống chỉ định
Người bệnh bị dị ứng với thành phần Emicizumab hoặc mẫn cảm với bất cứ chất nào có trong thành phần của sản phẩm này.
Nếu còn bất cứ thắc mắc nào về chống chỉ định khi dùng thuốc, người bệnh có thể hỏi thêm thông tin từ bác sĩ điều trị.
5. Tác dụng phụ
Nhức đầu, suy nhược và nhầm lẫn.
Cảm thấy nhẹ đầu hay ốm bất thường.
Đau lưng, ít hay không đi tiểu.
Đau bụng và nôn mửa.
Đau ngực, cảm thấy khó thở và ho ra máu.
Sưng hoặc đỏ ở cánh tay hay chân.
Đau mắt hay sưng, các vấn đề về thị lực.
Tê mặt.
Vàng da hay mắt.
Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.
6. Lưu ý
- Thận trọng khi sử dụng
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
- Thai kỳ và cho con bú
Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ.
- Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Tham khảo ý kiến bác sĩ.
- Tương tác thuốc
Các loại thuốc khác có thể xảy ra tương tác với Emicizumab, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các chế phẩm thảo dược.
Để tránh khỏi những tương tác không đáng có xảy ra, điều mà người bệnh nên làm là cung cấp đầy đủ thông tin về tên tất cả những loại thuốc hoặc sản phẩm mà bạn đang dùng trước khi sử dụng Hemlibra 30mg/ml cho bác sĩ hay dược sĩ.
7. Thông tin thêm
- Bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ C.
Để xa tầm tay trẻ em.
- Quy cách đóng gói
Hộp 1 lọ 0,4ml.
- Hạn dùng
30 tháng kể từ ngày sản xuất.
- Nhà sản xuất
Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.
Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.
SẢN PHẨM ĐƯỢC ĐĂNG KÝ TẠI BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Thông tin từ:
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký (SĐK) lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy ĐKLH trong quá trình lưu hành)
Thông tin đăng ký từ Bộ Y tế Cục Quản lý Dược như sau:
Số giấy phép lưu hành (GPLH)
499410646424
-
Sao chép Đã copy!
(SĐK cũ: SP3-1212-20)
Ngày hết hạn SĐK
31/07/2029
Tên thuốc
Hemlibra
Thông tin hồ sơ gia hạn
Mã hồ sơ gia hạn: 87593/TT90
Ngày tiếp nhận hồ sơ gia hạn: 08/12/2022
Hoạt chất
Emicizumab
Hàm lượng
60mg/0,4ml
Số quyết định
547/QĐ-QLD
Năm cấp
31/07/2024
Đợt cấp
51
Dạng bào chế
Dung
dịch tiêm
Quy cách đóng gói
Hộp 01 lọ x
0,4ml
Tiêu chuẩn
NSX
Tuổi thọ
24
Thông tin công ty đăng ký
Công ty: F. Hoffmann - La Roche Ltd
Nước: Thụy Sỹ
Địa chỉ: Grenzacherstrasse 124, 4058, Basel, Thụy
Sỹ
Thông tin công ty sản xuất
Công ty: Cơ sở sản xuất: Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.; Cơ sở đóng gói: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Nước: Nhật Bản
Địa chỉ: Địa chỉ cơ sở sản xuất: 16-3, Kiyohara Kogyodanchi,
Utsunomiya City, Tochigi, 321-3231, Nhật Bản; Địa chỉ cơ sở đóng gói: Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Thụy Sỹ
Số đăng ký là mã do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành cho từng loại thuốc. Số đăng ký là dãy số đứng sau chữ SĐK - các mã thường bắt đầu bằng:
Thuốc hóa dược, vắc xin, sinh phẩm y tế: VD-, VN-, VS-, GC-,...