Codein camphosulfonat

Quá mẫn cảm với một trong các thành phần của thuốc.

Suy hô hấp.

Ho do hen suyễn.

Phụ nữ cho con bú .

Những bệnh nhân mang gen chuyển hóa thuốc qua CYP2D6 siêu nhanh.

Trẻ em dưới 12 tuổi để điều trị ho có nguy cơ cao xảy ra các phản ứng có hại nghiêm trọng và đe dọa tính mạng.

Bệnh nhân bị hạ huyết áp, suy giáp, phì đại tuyến tiền liệt, hẹp niệu đạo, suy vỏ thượng thận, tình trạng bụng cấp tính, rối loạn chức năng đường mật (ví dụ viêm tụy cấp), viêm hoặc tắc nghẽn ruột, sốc, rối loạn co giật, nhược cơ, tình trạng sức khỏe tâm thần, rối loạn tâm thần nhiễm độc, tiền sử lạm dụng ma túy hoặc nghiện rượu cấp tính. Bệnh nhân béo phì. CYP2D6 chất chuyển hóa rộng, trung bình và kém. Người suy thận. Người suy gan. Trẻ em. Người già lớn tuổi. Phụ nữ mang thai và cho con bú.

Chú ý:

Thuốc này có thể gây buồn ngủ hoặc rối loạn thị giác (ví dụ như nhìn mờ hoặc nhìn đôi), nếu bị ảnh hưởng, không lái xe hoặc vận hành máy móc.

Theo dõi tình trạng giảm đau, huyết áp, nhịp tim, hô hấp và tinh thần; phát triển nghiện, lạm dụng hoặc sử dụng sai mục đích.

Ở liều điều trị có thể gây đau đầu, chóng mặt, khát, buồn nôn, nôn, táo bón, buồn ngủ, bí tiểu. Mạch nhanh, mạch chậm, hồi hộp, yếu mệt, hạ huyết áp thế đứng

Ít gặp: Ngữa, mày đay, suy hô hấp, an dịu, sảng khoái, bồn chồn. Đau dạ dày, co thắt ống mật.

Hiếm gặp: Phản ứng phản vệ, ảo giác, mất phương hướng, rối loạn thị giác, co giật. Suy tuần hoàn, đỏ mặt, toát mồ hôi, mệt mỏi.

Nghiện thuốc: Dùng codein trong thời gian dài có thể gây nghiện thuốc. Các biểu hiện như bồn chồn, run, co giật cơ, toát mồ hôi, chảy nước mũi.

Tăng nguy cơ thần kinh trung ương hoặc ức chế hô hấp với benzodiazepin (ví dụ như thuốc giải lo âu, thuốc an thần), thuốc gây mê, thuốc kháng histamine và natri oxybate.

Tăng nguy cơ táo bón nặng khi dùng thuốc kháng cholinergic và thuốc chống tiêu chảy.

Quinidine có thể làm giảm chuyển hóa codeine.

Cimetidin có thể làm tăng nồng độ codein trong huyết tương.

Làm chậm sự hấp thu mexiletine.

Đối kháng với tác dụng của domperidone, metoclopramide, cisapride.

Có thể gây tử vong: Kích thích thần kinh trung ương nghiêm trọng hoặc trầm cảm với MAOIs.

Tăng cường tác dụng hạ huyết áp, an thần và ức chế hô hấp của rượu.

Bảo quản trong khoảng 15-30 °C. Tránh ánh sáng.

Hấp thu: Hấp thu tốt qua đường tiêu hóa. Sinh khả dụng: 53%. Thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương: 1-1,5 giờ.

Phân bố: Qua nhau thai và vào sữa mẹ. Khối lượng phân phối: Khoảng 3-6 L/kg. Liên kết với protein huyết tương: Khoảng 7-25%.

Chuyển hóa: Chuyển hóa ở gan qua O-demethyl hóa bởi CYPD26 thành morphin (hoạt động), N-demethyl hóa bởi CYP3A4, và liên hợp một phần với axit glucuronic.

Bài tiết: Qua nước tiểu (khoảng 90%, 10% dưới dạng thuốc không thay đổi); phân. Thời gian bán thải trong huyết tương: 3-4 giờ (uống / tiêm bắp).