Flunitrazepam

An thần, giãn cơ, giảm lo âu, phòng ngừa co giật.

Tiêm tĩnh mạch

Gây mê

Người lớn: 1-2 mg (15-30 mcg/kg) qua đường tiêm chậm.

Dùng đường uống

Có thể được uống cùng hoặc không với thức ăn.

Kiểm soát chứng mất ngủ trong thời gian ngắn

Người lớn: 0,5-1 mg vào ban đêm. Tối đa: 2 mg mỗi ngày.

Người cao tuổi: Liều khởi đầu: 0,5 mg vào ban đêm; lên đến 1 mg, nếu cần thiết.

Tiền mê trong phẫu thuật

Người lớn: 1-2 mg (15-30 mcg/kg) như một liều duy nhất. Cũng có thể dùng qua tiêm bắp.

Dự báo trầm cảm hoặc hôn mê thần kinh trung ương, trầm cảm tương ứng, suy phổi cấp tính hoặc ngưng thở khi ngủ; suy gan nặng; rối loạn tâm thần mãn tính, trạng thái sợ hãi hoặc ám ảnh; có thể dẫn đến hành vi tự sát hoặc hung hăng; không được sử dụng một mình để điều trị trầm cảm hoặc lo lắng liên quan đến trầm cảm; bệnh tăng nhãn áp.

Phụ nữ mang thai, cho con bú.

Trẻ sơ sinh.

Suy phổi mãn tính; bệnh nhân cao tuổi hoặc suy nhược; yếu cơ, suy giảm chức năng gan hoặc thận; buồn ngủ có thể ảnh hưởng đến các nhiệm vụ có kỹ năng; theo dõi chức năng tim-hô hấp khi dùng để an thần sâu; rối loạn nhân cách hoặc thay đổi não hữu cơ; tiền sử nghiện rượu hoặc ma túy. chống trầm cảm và hạ huyết áp với quản trị đường tiêm; con đường này chỉ nên được sử dụng khi có sẵn các phương tiện để đảo ngược chứng trầm cảm.

Buồn ngủ và choáng váng, an thần, yếu cơ và mất điều hòa; ít thường xuyên chóng mặt, nhức đầu, lú lẫn, trầm cảm, nói lắp, thay đổi ham muốn tình dục, run, rối loạn thị giác, bí tiểu, rối loạn tiêu hóa, thay đổi tiết nước bọt và chứng hay quên.

Tăng cường an thần hoặc giảm trầm cảm và thuốc với các thuốc có đặc tính ức chế thần kinh trung ương, ví dụ, thuốc chống trầm cảm, thuốc kháng histamine, thuốc chống loạn thần, thuốc gây mê nói chung, thuốc ngủ hoặc thuốc ngủ khác, thuốc giảm đau opioid và cisapride. Rượu. Thuốc chặn canxi; clonidin; diaxozit; disulfiram; clozapine; thuốc lợi tiểu; moxonidine; nabitone; nitrat; cimetidine, esomeprazole và omeprazole; thuốc giãn cơ; dopaminergics; lofexidine; hydralazine, minoxidil và nitroprusside; thuốc chống nấm; chất đối kháng thụ thể angiotensin II; thuốc chống động kinh; thuốc chẹn β; vật liệu kháng khuẩn.

Có thể gây tử vong: Thuốc làm thay đổi các enzym ở microsome gan.

Chống chỉ định ở phụ nữ mang thai, cho con bú.

Flunitrazepam là một benzodiazepine tác dụng ngắn với các đặc tính chung tương tự như diazepam, là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó có đặc tính gây mê mạnh, an thần, giải lo âu và giãn cơ xương mạnh mẽ.

Benzodiazepine liên kết không đặc hiệu với thụ thể benzodiazepine BNZ1, trung gian điều hòa giấc ngủ và BNZ2, ảnh hưởng ảnh hưởng đến thư giãn cơ, hoạt động chống co giật, phối hợp vận động và trí nhớ. Vì các thụ thể benzodiazepine được cho là kết hợp với các thụ thể gamma-aminobutyric acid-A (GABAA), điều này làm tăng tác dụng của GABA bằng cách tăng ái lực của GABA với thụ thể GABA. Liên kết của chất dẫn truyền thần kinh ức chế GABA với vị trí mở kênh clorua, dẫn đến màng tế bào siêu phân cực ngăn cản sự kích thích thêm của tế bào.

Phân bố: Khoảng 77-80% liên kết với protein huyết tương.

Chuyển hóa: Được chuyển hóa nhiều qua gan.

Thải trừ: Chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng chất chuyển hóa. Thời gian bán thải: 16-35 giờ.