Nefopam

Nefopam được giới thiệu lần đầu tiên vào những năm 1970 và hiện được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực phẫu thuật ung thư, chỉnh hình, phụ khoa và sản khoa.

Nefopam đã chứng minh rằng nefopam hữu ích trong việc giảm đau cấp tính sau phẫu thuật, làm giảm việc sử dụng thuốc giảm đau cấp cứu sau phẫu thuật ung thư vú.

Liều uống ban đầu của nefopam là 30mg, 3 đến 4 lần mỗi ngày, theo yêu cầu. Nếu điều này là không đủ, có thể tăng liều đơn lên 60mg hoặc 90mg nếu cơn đau rất nghiêm trọng.

Nếu chỉ định dùng đường tiêm, 20mg cứ sau 4 đến 6 giờ, nếu cần, có thể tiêm bắp.

Theo đường tiêm tĩnh mạch, liều lượng là 10 đến 20mg bằng cách tiêm chậm cứ sau 4 đến 6 giờ hoặc cách khác, 10 đến 30mg bằng cách truyền tĩnh mạch trong khoảng thời gian 2 đến 6 giờ.

Liều khuyến cáo tối đa trong khoảng thời gian 24 giờ là 300mg đường uống và 120mg đường tiêm.

Với đường uống:

Nên uống cả viên, với nhiều nước.

Có thể uống trong/xa bữa ăn.

Với đường tiêm nên được bác sĩ, chuyên gia tiến hành, không nên tự sử dụng nếu không có kinh nghiệm.

Không nên sử dụng Nefopam trong trường hợp đã biết có dị ứng với bất kỳ thành phần nào hoặc với NSAID nói chung.

Nefopam nếu bạn bị động kinh/lên cơn hoặc nếu bạn đang dùng IMAO.

Thông báo cho bác sĩ nếu bạn có vấn đề nghiêm trọng về gan/thận, bệnh tăng nhãn áp, khó đi tiểu hoặc các vấn đề về tim.

Nefopam không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em dưới 12 tuổi, trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Thông báo cho bác sĩ nếu bạn bị động kinh, tăng nhãn áp, khó đi tiểu, các vấn đề về gan, thận hoặc tim.

Nefopam dùng có thể gây giảm tỉnh táo nên cẩn trọng lúc vận hành máy, lái xe.

Trong các nghiên cứu ngắn hạn được báo cáo cho đến nay, nefopam thường được dung nạp tương đối tốt. Hồ sơ tác dụng phụ trong quá trình sử dụng mãn tính chưa được xác định rõ ràng. Các tác dụng phụ thường gặp nhất là buồn nôn và đổ mồ hôi, mỗi tác dụng phụ xảy ra ở khoảng 10 đến 30% bệnh nhân; tỷ lệ được báo cáo trong các nghiên cứu riêng lẻ có thể phụ thuộc ở một mức độ nào đó vào phương pháp được sử dụng.

Tiêm tĩnh mạch dường như không làm giảm tỷ lệ buồn nôn. An thần cũng được báo cáo là xảy ra thường xuyên trong một số nghiên cứu (khoảng 20 đến 30% bệnh nhân) và đau tại chỗ tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch đã xảy ra ở 20% bệnh nhân trong một số nghiên cứu. Nhịp tim nhanh đã được báo cáo sau khi dùng đường tiêm. Trong các nghiên cứu so sánh, hồ sơ tổng thể về tác dụng phụ của nefopam thường giống với các loại thuốc giảm đau khác được thử nghiệm. Tuy nhiên, nefopam thường gây đổ mồ hôi nhiều hơn (và trong một số nghiên cứu là nhịp tim nhanh) nhưng ít an thần hơn so với thuốc giảm đau gây ngủ như morphine. Không giống như aspirin, nefopam uống không gây mất máu qua đường tiêu hóa, nhưng nó có thể gây buồn nôn và đổ mồ hôi nhiều hơn aspirin.

Nefopam có thể tương tác với các chất ức chế monoamine oxidase (phenelzine), thuốc chống trầm cảm ba vòng (Amitriptylin), benzodiazepine, thuốc cường giao cảm, thuốc kháng cholinergic và thuốc opioid.

Có thể dùng Nefopam với các thuốc giảm đau NSAIDS khác hoặc Paracetamol.

Dùng cùng các opioid có thể tăng tác dụng phụ.

Nefopam là hoạt chất dùng để giảm đau. Nó có hiệu quả qua đường uống và đường tiêm, và khi các tỷ lệ liều thích hợp được so sánh trong các nghiên cứu ngắn hạn, nó đã được chứng minh là tạo ra tác dụng giảm đau tương đương với thuốc giảm đau đường uống Aspirin, dextropropoxyphene và pentazocine, cũng như với liều 'vừa phải' của Morphin tiêm, Pethidine và pentazocine. Tuy nhiên, khi so sánh tỷ lệ liều 'cao hơn', morphin và pethidine thường hiệu quả hơn nefopam, có thể do 'hiệu ứng trần' đối với thuốc giảm đau có thể xảy ra với liều nefopam cao hơn, cũng như với các thuốc giảm đau đơn giản khác. Mặc dù một số bệnh nhân bị đau mãn tính đã dùng nefopam trong vài tuần, nhưng cần có thêm các nghiên cứu để làm rõ tính hiệu quả và an toàn liên tục của nó khi sử dụng trong thời gian dài.

Mặc dù về mặt cấu trúc có liên quan đến thuốc kháng histamin, Diphenhydramine và thuốc chống parkinson, orphenadrine, nefopam không có hoạt tính kháng histamin và trái ngược với orphenadrine, nó có thể làm tăng tính dễ bị kích thích của tế bào thần kinh vận động. Ở hầu hết các đối tượng khỏe mạnh, liều giảm đau thông thường không gây ức chế hô hấp. Tuy nhiên, dữ liệu ở những bệnh nhân 'có nguy cơ' (chẳng hạn như những người mắc bệnh phế quản phổi hoặc suy tim), hoặc sau khi dùng quá liều, chưa được báo cáo. Trái ngược với morphine, nefopam dường như có tác dụng điều hòa nhịp tim và co bóp dương tính nhẹ đối với tim. Hiệu lực giảm đau tương đối của nefopam hydrochloride so với morphine sulphate không nhất quán trong các nghiên cứu khác nhau, có thể do tác dụng gây nhiễu của 'hiệu ứng trần' đối với giảm đau có thể xảy ra với liều cao hơn của nefopam (cũng như các thuốc giảm đau đơn giản khác); nhưng tỷ lệ hiệu lực nằm trong khoảng 0,2 đến 0,6: 1 (nefopam : hiệu lực của morphin).

Cơ chế của Nefopam chưa được biết, nhưng nó không liên kết với các thụ thể thuốc phiện. Các nghiên cứu trên mô hình động vật cho thấy rằng nefopam có thể có ít khả năng phụ thuộc và lạm dụng, nhưng chỉ việc sử dụng rộng rãi hơn trong thời gian dài hơn mới xác định được điều này một cách chắc chắn.

Hấp thu: Sau khi uống một liều 60mg ở những đối tượng khỏe mạnh, nồng độ đỉnh trong máu từ 29 đến 67mg/ml xảy ra sau khoảng 2 giờ. Nồng độ đỉnh tương tự đạt được khoảng 1,5 giờ sau khi tiêm bắp liều 20mg.

Phân bố: Nefopam liên kết với protein khoảng 75%.

Chuyển hóa: Chuyển hóa sinh học của nefopam rất rộng.

Thải trừ: <5% được bài tiết qua nước tiểu ở dạng không đổi. Thời gian bán thải ở những người khỏe mạnh là từ 3 đến 8 giờ (trung bình là 4 giờ) sau khi uống hoặc tiêm tĩnh mạch.

Nefopam cần được để khô ráo. Cả dạng viên uống, dung dịch tiêm đều phải được để nơi khô thoáng, trẻ không với được. Các thuốc cần để tránh nắng, tốt nhất và thích hợp nhất là để tủ kín, chống ẩm, dễ lấy khi dùng.