Azelastin hydroclorid

- Dạng thuốc xịt mũi: Để điều trị cả viêm mũi dị ứng theo mùa và viêm mũi dị ứng quanh năm ở bệnh nhân từ 6 tuổi trở lên.

- Dạng thuốc nhỏ mắt:

+ Điều trị và ngăn ngừa các triệu chứng của viêm kết mạc dị ứng theo mùa ở người lớn và trẻ em từ 4 tuổi trở lên.

+ Điều trị các triệu chứng của viêm kết mạc dị ứng lâu năm ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên.

Người lớn

- Viêm kết mạc dị ứng theo mùa, viêm kết mạc dị ứng lâu năm: Liều thông thường là một giọt vào mỗi mắt hai lần mỗi ngày, có thể tăng lên 4 lần mỗi ngày nếu cần thiết. Vì tính an toàn và hiệu quả đã được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng trong thời gian lên đến 6 tuần, thời gian của bất kỳ liệu trình nào nên được giới hạn tối đa là 6 tuần.

- Viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng quanh năm: Một lần xịt vào niêm mạc mũi (0,14 ml) 2 lần/ngày, vào buổi sáng và buổi tối.

Trẻ em

- Viêm kết mạc:

+ Trẻ em ≥ 3 tuổi: nhỏ 1 giọt dung dịch 0,05% vào (các) mắt bị bệnh hai lần mỗi ngày, có thể tăng lên 4 lần mỗi ngày nếu cần thiết.

+ Vì tính an toàn và hiệu quả đã được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng trong thời gian lên đến 6 tuần, thời gian của bất kỳ liệu trình nào nên được giới hạn tối đa là 6 tuần.

- Viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng quanh năm:

+ Trẻ em ≥ 12 tuổi: 2 lần xịt (274 mcg) vào mỗi lỗ mũi hai lần mỗi ngày.

+ Trẻ em từ 5–11 tuổi: 1 lần xịt (137 mcg) vào mỗi lỗ mũi hai lần mỗi ngày.

Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ thành phần nào của azelastine.

Thường gặp

Vị đắng đặc trưng có thể gặp phải sau khi dùng thuốc (thường do áp dụng sai phương pháp, cụ thể là nghiêng đầu quá xa về phía sau trong khi dùng thuốc), trong một số trường hợp hiếm hoi, có thể dẫn đến buồn nôn.

Ít gặp

Kích ứng nhẹ thoáng qua niêm mạc mũi bị viêm có thể xảy ra với các triệu chứng như châm chích, ngứa, hắt hơi và chảy máu cam. Kích ứng nhẹ thoáng qua ở mắt.

Hiếm gặp

Các phản ứng quá mẫn như phát ban, ngứa, mày đay.

- Nên tránh sử dụng đồng thời thuốc xịt mũi azelastine HCl 0,1% với rượu hoặc các thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương khác vì có thể làm giảm sự tỉnh táo và suy giảm hoạt động của hệ thần kinh trung ương.

- Cimetidine có thể tăng nồng độ azelastine trong huyết thanh.

Phụ nữ có thai

- Ở động vật khi sử dụng liều azelastine cao gấp 500 lần liều dùng hàng ngày ở người đã cho thấy thai chết lưu, chậm phát triển và tăng tỷ lệ bất thường về xương xảy ra trong quá trình thử nghiệm độc tính trong quá trình mang thai.

- Do dùng đường mũi và dùng liều thấp, có thể sự phơi nhiễm toàn thân ở mức tối thiểu. Tuy nhiên, cần thận trọng khi dùng azelastine cho phụ nữ có thai.

Phụ nữ cho con bú

Chưa có dữ liệu cho thấy liệu azelastine có phân bố vào sữa hay không. Thận trọng khi dùng cho phụ nữ đang cho con bú.

Quá liều và độc tính

- Thuốc nhỏ mắt: Không có phản ứng cụ thể sau khi dùng quá liều nhỏ mắt và với đường dùng thuốc nhỏ mắt, phản ứng quá liều không được dự đoán trước.

- Thuốc xịt mũi: Kết quả nghiên cứu trên động vật cho thấy liều độc có thể tạo ra các triệu chứng thần kinh trung ương, ví dụ như kích thích, run, co giật.

Cách xử lý khi quá liều

- Chưa có báo cáo về việc sử dụng quá liều của azelastine hydrochloride ở người.

- Trong trường hợp quá liều, xuất hiện các triệu chứng như rối loạn của hệ thần kinh trung ương dựa trên kết quả thí nghiệm trên động vật. Điều trị các rối loạn này phải theo triệu chứng. Không có thuốc giải độc đặc hiệu.

- Azelastine HCl, một dẫn xuất phthalazinone, có tác động đối kháng thụ thể histamine H1 trong các mô, mô hình động vật và người.

- Thuốc xịt mũi azelastine HCl 0,1% được sử dụng dưới dạng hỗn hợp racemic không có sự khác biệt về hoạt tính dược lý được ghi nhận giữa các chất đối quang trong các nghiên cứu in vitro. Chất chuyển hóa chính, desmethylazelastine, cũng có hoạt tính đối kháng thụ thể H1.

- Dữ liệu từ các nghiên cứu trên động vật cho thấy rằng nơi đạt được mức azelastine cao thì việc ức chế tổng hợp và giải phóng các chất trung gian hóa học (ví dụ như leukotriene, histamine, serotonin) có liên quan đến phản ứng dị ứng xảy ra.

Azelastine cạnh tranh với histamine cho các vị trí thụ thể H1 trên các tế bào effector và hoạt động như một chất đối kháng bằng cách ức chế giải phóng histamine và các chất trung gian khác có liên quan đến phản ứng dị ứng.

Hấp thu

- Sau khi dùng đường mũi, sinh khả dụng toàn thân của azelastine HCl là khoảng 40%. Nồng độ tối đa trong huyết tương (Cmax) đạt được sau 2 đến 3 giờ. Sự hấp thu sau khi nhỏ mắt thấp.

- Sau khi dùng đường uống, azelastine được hấp thu nhanh chóng cho thấy sinh khả dụng tuyệt đối là 81%. Thức ăn không có ảnh hưởng đến sự hấp thu.

Phân bố

- Dựa trên đường tiêm tĩnh mạch và đường uống, thể tích phân phối ở trạng thái ổn định là 14,5 L/kg.

- Thể tích phân phối cao cho thấy sự phân bố chủ yếu đến các mô ngoại vi.

- Các nghiên cứu in vitro với huyết tương người chỉ ra rằng liên kết với protein huyết tương của azelastine và chất chuyển hóa của nó là desmethylazelastine, tương ứng là khoảng 88% và 97%.

Chuyển hóa

- Azelastine được oxy hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính chính là desmethylazelastine bởi hệ thống enzyme cytochrome P450.

- Các đồng dạng P450 cụ thể chịu trách nhiệm cho sự biến đổi sinh học của azelastine vẫn chưa được xác định. Ở bệnh nhân suy gan, dược động học không bị thay đổi.

Thải trừ

Dựa vào đường tiêm tĩnh mạch và đường uống, thời gian bán thải của azelastine, chất chuyển hóa có hoạt tính desmethylazelastine và độ thanh thải trong huyết tương tương ứng là 22 giờ, 45 giờ và 0,5 L/giờ/kg. Khoảng 75% liều uống azelastine HCl được bài tiết qua phân với ít hơn 10% dưới dạng azelastine không đổi.