Đối với phụ nữ trước khi bắt đầu điều trị bằng Boceprevir phải tiến hành xét nghiệm để chắc chắn không mang thai.
Không nên mang thai trong vòng 6 tháng sau khi kết thúc liệu trình điều trị.
Chưa có dữ liệu về việc Boceprevir có bài tiết qua sữa mẹ hay không, vì vậy không khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú.
An toàn và hiệu quả điều trị khi sử dụng cho trẻ em dưới 18 tuổi chưa được kiểm chứng.
An toàn và hiệu quả của thuốc chưa được xác định với những bệnh nhân xơ gan mất bù, cấy ghép nội tạng hoặc đồng nhiễm HBV hoặc HIV.
So với dùng phác đồ điều trị bằng Peginterferon alfa và Ribavirin đơn thuần, việc bổ sung thêm Boceprevir vào liệu trình điều trị có thể làm giảm nồng độ hemoglobin máu, gây thiếu máu, cùng với đó gia tăng nguy cơ gây giảm số lượng bạch cầu trung tính ở người bệnh.
Không thấy có sự khác biệt đáng kể về dược động học của thuốc khi sử dụng cho những người khỏe mạnh và người suy chức năng gan và suy thận, nên không cần phải điều chỉnh liều thuốc trên những đối tượng này.
Thuốc có thể gây tình trạng mệt mỏi, chóng mặt, đau đầu, mờ mắt nên cần thận trọng khi lái xe, vận hành máy móc hoặc làm việc trong điều kiện tiềm tàng nguy hiểm.
Trên đây là một số thông tin về thuốc Boceprevir, nếu cần tư vấn hay còn bất kỳ câu hỏi thắc mắc nào hãy liên hệ với các bác sĩ hoặc dược sĩ có chuyên môn để được giải đáp.