Etifoxine hydrochloride

Etifoxine được chỉ định cho các biểu hiện dạng tâm thể của lo âu.

Người lớn

- Thông thường 3 đến 4 viên mỗi ngày chia thành 2 hoặc 3 lần.

- Thời gian điều trị: Từ vài ngày đến vài tuần.

- Thuốc dạng viên nang nên được uống với nước.

Trẻ em

Chưa có chứng cứ về tính an toàn và hiệu quả khi dùng Etifoxine cho trẻ em dưới 15 tuổi.

- Tình trạng sốc

- Suy gan, Suy thận nặng.

- Nhược cơ.

- Trong trường hợp có phản ứng da hoặc dị ứng, hoặc các vấn đề về gan nghiêm trọng, nên ngừng điều trị bằng etifoxine ngay lập tức.

- Thận trọng khi dùng chung với các thuốc ức chế thần kinh trung ương và đồ uống có cồn.

Hiếm gặp

- Buồn ngủ nhẹ khi bắt đầu điều trị sau đó biến mất tự nhiên khi tiếp tục điều trị.

- Ban dát sẩn, ban đỏ đa hình, ngứa, phù mặt.

- Biểu hiện dị ứng: Mày đay, phù mạch.

Không xác định tần suất

Sốc phản vệ, hội chứng Stevens Johnson, viêm mạch, viêm đại tràng bạch huyết, tiêu tế bào gan, viêm gan, băng huyết ở phụ nữ uống thuốc tránh thai.

Tương tác với các thuốc khác

Cần lưu ý khi phối hợp Etifoxine với các thuốc sau vì làm tăng ức chế thần kinh trung ương: Các dẫn xuất của morphin; thuốc benzodiazepine; thuốc ngủ; thuốc an thần; thuốc kháng histamine H1 an thần; thuốc chống trầm cảm an thần; thuốc điều trị cao huyết áp trung ương: baclofene, thalidomide.

Tương tác với thực phẩm

Rượu tăng cường tác dụng an thần của các chất này.

Phụ nữ có thai

Theo các dữ liệu hiện có, tốt hơn hết là tránh sử dụng Etifoxine trong thời kỳ mang thai.

Phụ nữ cho con bú

Không khuyên dùng thuốc này cho phụ nữ cho con bú.

Quá liều và độc tính

Nguy cơ buồn ngủ.

Cách xử lý khi quá liều

Điều trị triệu chứng sẽ được tiến hành nếu cần thiết. Không có thuốc giải độc đặc hiệu.

- Etifoxine là thuốc giải lo âu thuộc nhóm benzoxazines. Hoạt tính giải lo âu của Etifoxine được thực hiện chủ yếu bởi cơ chế tác động kép (trực tiếp và gián tiếp) trên thụ thể GABAA nhằm mục đích tăng cường truyền GABAergic:

- Tác động trực tiếp lên thụ thể GABAA bởi sự điều biến tích cực dị lập thể, gắn kết chọn lọc các tiểu đơn vị β2 hoặc β3; vị trí liên kết của Etifoxine trên thụ thể GABAA khác với vị trí gắn kết của Benzodiazepine nên ít gây tác động an thần hơn và không gây lệ thuộc thuốc như Benzodiazepine.

- Tác động gián tiếp bằng cách tăng sản xuất các Neurosteroids của tế bào thần kinh (thông qua hoạt hóa protein chuyển vị của ti thể ) như Allopregnanolone, những Neurosteroids này là chất điều biến tích cực dị lập thể của thụ thể GABAA.

Hấp thu

Etifoxine được hấp thu tốt qua đường uống.

Phân bố

Nó không liên kết với các thành phần của máu, nồng độ trong huyết tương giảm từ từ theo 3 pha.

Thải trừ

Nó được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu.