Nimotuzumab

Điều trị ung thư vùng đầu và cổ, ung thư vòm họng.

Tiêm tĩnh mạch

Hướng dẫn pha thuốc: Pha loãng trong 250 mL dung dịch NaCl 0,9%.

U thần kinh đệm ác tính

Người lớn: 200 mg mỗi tuần dưới dạng truyền tĩnh mạch liên tục trong 60 phút kết hợp với điều trị bức xạ 2 Gy một lần mỗi ngày, 5 ngày/tuần đến tổng liều 50-60 Gy trong 6 tuần.

Trẻ em: Là đơn trị liệu trong 2 giai đoạn liên tiếp. Giai đoạn cảm ứng: 150 mg/m² BSA tuần trong 6 tuần. Sau giai đoạn khởi phát, bệnh nhân tiến triển bệnh sau khi đánh giá tuần thứ 8 sẽ được điều trị trong giai đoạn củng cố, được cho 150 mg/m² BSA mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển. Truyền tĩnh mạch liên tục trong 30 phút.

Mẫn cảm với Nimotuzumab.

Phụ nữ mang thai và cho con bú.

Bệnh nhân trước đó đã điều trị bằng kháng thể đơn dòng cho chó hoặc EGF / r3.

Bệnh nhân mắc bệnh mãn tính trong giai đoạn mất bù (ví dụ rối loạn chức năng tim, đái tháo đường, tăng huyết áp động mạch hoặc tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng).

Ớn lạnh, sốt, mệt mỏi, suy nhược, nhức đầu, chóng mặt, buồn nôn, nôn, đi ngoài phân lỏng, run, ngứa, phát ban, tăng huyết áp và dao động huyết áp.

Hiếm khi bị đau cơ, buồn ngủ, mất phương hướng, đái ra máu và tăng men gan.

Nimotuzumab là một kháng thể đơn dòng được nhân tính hóa đòi hỏi liên kết hóa trị hai để gắn ổn định vào bề mặt tế bào. Do đó, nó liên kết có chọn lọc với các tế bào có mức độ biểu hiện cao của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). Nimotuzumab ức chế liên kết yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF) và sự phát triển của tế bào khối u.

Phân bố: Phân bố chủ yếu ở gan, lá lách, tim, thận và bàng quang. Phân phối vào sữa mẹ.

Bảo quản từ 2-8 °C. Không để đông lạnh hoặc lắc.