Kecefcin 500mg trị nhiễm khuẩn nhẹ và trung bình (10 vỉ x 10 viên)

1. Thành phần

Mỗi kho chứa cứng:

Hoạt chất: Cefadroxil monohydrat tương đương Cefadroxil 500mg.

Tá dược: Lactose monohydrat, magnesi stearat, natri tinh bột glycolat, silicon dioxyd dạng keo, vỏ nang gelatin.

2. Công dụng (Chỉ định)

Cefadroxil được định nghĩa chỉ định trong điều trị các loại nhiễm khuẩn nhẹ và trung bình do các vi khuẩn nhạy cảm:

- Viêm và viêm amidan gây ra bởi Streptococcus.

- Viêm quản, viêm phổi do vi khuẩn

- Viêm nhiễm khuẩn đường hô hấp không biến chứng: viêm cứng, viêm bàng quang

- Nấm viêm da và mô mềm: áp xe, nhọt, viêm loét, viêm quàng, viêm lửa.

Cần cân nhắc về việc sử dụng kháng sinh thích hợp.

3. Cách dùng - Liều dùng

Định lượng

Sử dụng phụ thuộc vào độ nhạy cảm của vi khu trú, mức độ nguy hiểm của bệnh và tình trạng bệnh sẵn có của bệnh nhân (có chức năng gan và bình thường).

Trẻ em: người dùng đơn phương có thể tăng lên tới 100mg/kg/ngày.

Tùy thuộc vào mức độ bệnh nghiêm trọng, có thể được sử dụng rộng rãi ở người lớn. Tối đa 4g/ngày. Ung thư đường tiết niệu có thể yêu cầu công việc điều trị kéo dài và tăng thêm kèm theo tiếp tục thử nghiệm độ nhạy cảm và theo dõi lâm sàng.

KECEFCIN không khuyến khích dùng cho trẻ sơ sinh và trẻ em dưới 6 tuổi. Đối với trẻ em và trẻ nhỏ < 40kg, nên sử dụng dạng chế phẩm ngoài đường.

sử dụng cho suy thận

Lượng sử dụng cần được điều chỉnh tốc độ thải creatinin để tích lũy cefadroxil trong phòng bệnh, ở bệnh nhân có tốc độ thải creatinin 50 ml/phút hoặc ít hơn, xem bảng sau:

Trẻ em (< 40kg) kèm suy cẩn

Cefadroxil không chỉ định ở trẻ em suy thận và trẻ em cần chạy thận nhân tạo.

used for the kernel tạo:

Thẩm định loại máu bỏ 63% Kiểm tra dùng cephalosporin 1000mg sau 6-8 giờ chạy thận nhân tạo. Thời gian thải trừ cephalosporin khoảng 3 giờ trong khi lọc máu.

Nhân viên chạy thận nhân tạo sử dụng plugin bổ sung 500mg - 1000mg vào cuối thời gian của nhân viên chạy thận.

sử dụng trong suy gan:

Không cần điều chỉnh bằng cách sử dụng đơn lẻ.

Người cao tuổi

Cefadroxil được đào thải qua thận, được sử dụng rộng rãi nên được điều chỉnh nếu cần. (xem phần dùng chung cho suy thận).

Đường sử dụng

Khả năng sinh học của thuốc không bị ảnh hưởng bởi thức ăn và cefadroxil có thể uống cùng bữa ăn hoặc lúc bụng đói. Trường hợp rối loạn đường tiêu hóa, có chất ăn uống nguy hiểm trong bữa ăn.

Uống nguyên viên thuốc, không mộc với 1 ly nước đầy.

Điều trị thời gian:

Thời gian điều trị nên tiếp tục thêm 2-3 ngày nữa sau khi cung cấp triệu chứng lâm sàng hoặc bằng chứng về vi khuẩn diệt biến mất. Nhiễm khuẩn do Streptococcus pyogenes điều trị lên đến 10 ngày.

- Quá liều

Không có báo cáo lâm sàng nào về trường hợp nhất cefadroxil. Tuy nhiên, các loại cephalosporin khác, triệu chứng quá đơn có thể: buồn nôn, ảo giác, tăng phản xạ, hội chứng ngoài bó tháp, ý thức u tim, hoặc thậm chí hôn mê và suy giảm chức năng thận trọng. Phải tiến hành gây nôn hoặc rửa dạ dày nếu cần thẩm định máu. Theo dõi, nếu cần cân bằng nước và chất điện giải, hãy theo dõi chức năng cẩn thận.

4. Chống chỉ định

Tiền sử dụng quá nhạy cảm với cefadroxil, với cephalosporin hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân có tiền sử dụng penicillin hoặc bất kỳ beta-lactam nào.

5. Tác dụng phụ

Tác dụng không mong muốn được phân loại dựa trên tần suất sau: rất thường gặp ( ≥ 1/10), thường gặp (1/100 ≤ ADR< 1/10), ít gặp (1/1.000 Chưa xác định được tần suất (không thể ước tính từ dữ liệu có sẵn).

Các phản ứng không mong muốn xảy ra ở khoảng 6% đến 7%* bệnh nhân đang điều trị.

* Tỷ lệ phản ứng không mong muốn nghi ngờ trong nghiên cứu sau hậu mãi quan sát trên 904 bệnh nhân.

7. Dược lý

- Dược lý

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1.

- Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Lò hấp

Sau khi uống, cefadroxil được hấp thụ hoàn toàn. Thực tế, thức ăn không ảnh hưởng đến hấp thụ thuốc (AUC).

Bố cục phân vùng

Sau khi uống nồng độ 500mg (l000mg), nồng độ đỉnh trong huyết tương tương ứng khoảng 16 µg/ml (30 µg/ml) đạt được sau 1-1,3 giờ. Câu 18- 20% cefadroxil gắn với protein huyết tương. Cephalosporin không qua quá trình dịch mã và không nên dùng để điều trị chứng đau nhức.

Chuyển hóa

Cefadroxil không được chuyển hóa.

Thải trừ

Cefadroxil được đào thải chậm so với cephalosporin đường uống (thời gian thải trừ khoảng 1,4h - 2,6h); do đó, khoảng cách giữa các khối có thể kéo dài đến 12-24 giờ. Khoảng 90% sử dụng phương tiện trừ khi không có dạng biến đổi cẩn thận trong vòng 24 giờ. Cefadroxil có thể được đào thải thông qua thẩm tách máu.

- Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

Operation base

Cefadroxil, cephalosporin đường uống, ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn, phân chia tế bào bằng cách gắn vào một hoặc nhiều protein gắn penicilin. Kết quả là hình thành một thành tế bào yếu đi, không bền dưới áp lực thẩm định, và ly giải bào bào Vi khuẩn.

Khu dân cư phổ biến

Cefadroxil có hoạt tính trên các vi khuẩn vi khuẩn dưới đây cả in vitro và trên lâm sàng:

Liên cầu tan huyết beta

Staphylococci, bao gồm chủng penicillinase sản xuất

Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae

Escherichia coli

Proteus mirabilis

Klebsiella ipp.

Moraxella (Branhamella) catarrhalis

Lưu ý: Hầu hết chủng Enterococcus Faecalis (trước đây là Streptococcus faecalis) và Enterococcus faecium (trước đây là Streptococcus faecium) kháng cefadroxil. Cefadroxil không có hoạt tính trên phần lớn các loài Enterobacter spp., Morganella morganii (trước đây là Proteus morganii), và p Vulgaris. Cefadroxil không hoạt động trên Pseudomonas spp. và Acinetobacter calcoaceticus (trước đây là loài Mima và Herellea).

Cơ chế thuốc phản xạ

Cefadroxil có hoạt tính trên sản phẩm sản xuất một số beta-lactamase, ví dụ TEM-1, ở mức độ vừa phải. Tuy nhiên, cefadroxil không hoạt động trên nam giới beta-lactamase thủy tinh phân cephalosporin, ví dụ nhiều beta-lactam có phổ biến rộng rãi và cephalosporinase nhiễm sắc thể, ví dụ enzyme AmpC.

Cefadroxil không được chọn là hoạt tính trên vi khuẩn có penicilin gắn protein mà giảm ái lực đối với thuốc beta-lactam. Cơ chế kháng thuốc cũng có thể làm tính mềm hay tiêm thuốc của vi khuẩn. Hơn một trong cơ sở thuốc kháng sinh có thể có mặt trong cùng một loại thuốc.

In vitro, cephalosporin thế hệ 1 dạng sử dụng có hoạt tính yếu hơn so với penicillin G và V trên vi khuẩn Gram dương và yếu hơn so với aminopenicillin trên H.enzae.

8. Thông tin thêm

- Đặc điểm

Viên nang cứng, kích thước nang số 0, một đầu xanh lục, một đầu màu cam nhạt, bên trong chứa bột thuốc màu trắng đến trắng ngà, đồng nhất.

- Bảo quản

Trong hộp kín, nơi khô mát, ở nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

- Hạn dùng

48 tháng kể từ ngày sản xuất.

- Nhà sản xuất

Phil Inter Pharma.